原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:丙酮的话进1uL就行,进4uL会衬管超载,不出峰不用截柱子,先换衬管,最好用高惰性衬管,老化柱子后再切柱头,几厘米就行。不用进甲醇,进丙酮 就行,进一批样品前,先进4针丙酮,起稳定仪器,清洗柱里污染的作用。是的,我算了丙酮两微升以上称管就超载的。我想着纯溶剂,应该没关系。柱子之前基质标不出峰。所以已经截了快2米了,可是走了大概一百个样品,氧乐果基质标响应又低了。怕不到检出限。也想着反正是用了挺久的柱子就试试,看看除了截柱子还有其他方法没有。我用的称管是安捷伦的4711.也是惰性的。感觉换称管用处不大。分流平板也换了新的。进样口也擦洗了。都没用。我上次,就是做了样,截了大概20的色谱柱又老化的。安捷伦一直没试到很好用的称管。我们领导之前也是做气相的,他们可能不怎么做农残。他们觉得老化是很好的。可是我老化几次用处真感觉不大。这个月样品六七十个,做完氧乐果响应1ug/ml的就降了一千