主题:【求助】气相分不开,求助

浏览0 回复30 电梯直达
Insm_06dd3163
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原文由xiao-jin(xiao-jin)发表:做这类分析是否是指定色谱柱?分析标准有吗?
用的是毛细管柱
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原文由雨木霖(mickeylin)发表:分离度的确很差,35-45度的程序升温还搞不定的话,那的确非常麻烦了
纯正己烷的峰在哪个位置???
这是正己烷的谱图,就是最高的那个看不到头的峰
Insm_06dd3163
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原文由uameoo(v3136092)发表:柱子和具体方法说一下,增大分流比,减小进样量,或者恒温试一下
我用的是毛细管柱,程序升温35-45(0.5/min)45-80(5/min)80-220(20/min)全程只有到220保留3分钟
Insm_06dd3163
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原文由376618968(376618968)发表:是不是柱子失效了
其他人测他们的样品时就分的很开,我这个都集中在35-45出峰
col
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首先,你柱子是什么类型?如果柱子选择不合适,就算是你怎么设定程序升温,也难分得开。要选择一个和自己样品匹配的柱子,不知道你样品中主要成分是什么,看你的出峰,你的东西在现在的柱子上基本没有什么保留。最大的可能是柱子不合适。
col
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原文由 Insm_06dd3163(Insm_06dd3163) 发表:我用的是毛细管柱,程序升温35-45(0.5/min)45-80(5/min)80-220(20/min)全程只有到220保留3分钟
毛细柱有很多种,例如以安捷伦为例,有db-1,DB-5,DB1701,DB-FFAP等,你机器看起来像是岛津的,他家的好像应该是rtx开头
安平
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安平
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zyl3367898
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从图上来看,可能是色谱柱不合适,你用什么型号的色谱柱?根据相似者相溶的原理,只有样品与色谱柱固定相极性相似的才可以出峰。
tealeaf
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不用去调什么温度了,你这个出峰那么早,基本分不开的,你现在什么色谱柱,换柱子吧
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