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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收火焰谱图

浏览0 回复17 电梯直达
海军0501
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发表于：2018/11/24 15:18:32 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哪位大神给指导一下，原子吸收火焰为什么测样时，刚把吸样管插入样品，吸光值很大，接下来就变小了？？
该帖子作者被版主 冰山加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励
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2018/11/24 18:21:35 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个情况，应该与雾化器的调节有关
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雨红星宇
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2018/11/24 18:38:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
燃烧头可能有的部位被堵了，也有可能灯能量不足，还有可能进样系统有点堵，一一排查一下
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夕阳
anping
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2018/11/24 18:47:01 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个现象很正常。这是因为在吸样前，进样毛细管里面是空的，仅有空气，所以对于溶液而言，其阻力是很小的，于是毛细管在吸样的瞬间就会有一个液体“过冲”的现象，也就是说，样品的提升量会比平均量大一些，于是在模拟监测画面上的样品信号基线上（图中蓝色的信号线）就会产生一个小小的过冲峰，也就是楼主上传的基线中红色圆圈里的小尖峰。待到溶液充满毛细管后，也就是吸样量达到平衡后，信号基线就会恢复到正常的水平。当一个样品测试结束后，样品被取下，于是毛细管里又被吸入了空气。当下一个样品被吸入后，就会按照上述过程，周而复始地演绎一遍。如下图所示：

为此，特别值得指出的是，鉴于这种现象，在测试样品前一定要让蓝色的信号线达到平衡后再按下测量键（钮）；否则会影响测试结果的重现性。
此外，由于样品的粘稠度造成了进样毛细管或喷嘴内部不干净，也会造成这种现象。解决办法：点火吸入10%硝酸水溶液冲洗10分钟试试看。
该帖子作者被版主 yang_qingwen加 5积分， 2经验，加分理由：感谢分享
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2018/11/24 18:58:22 Last edit by anping
检测老菜鸟
v3295053
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2018/11/24 19:50:41 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得是正常的，平衡就好
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海军0501
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2018/11/24 22:26:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夕阳(anping) 发表:这个现象很正常。这是因为在吸样前，进样毛细管里面是空的，仅有空气，所以对于溶液而言，其阻力是很小的，于是毛细管在吸样的瞬间就会有一个液体“过冲”的现象，也就是说，样品的提升量会比平均量大一些，于是在模拟监测画面上的样品信号基线上（图中蓝色的信号线）就会产生一个小小的过冲峰，也就是楼主上传的基线中红色圆圈里的小尖峰。待到溶液充满毛细管后，也就是吸样量达到平衡后，信号基线就会恢复到正常的水平。当一个样品测试结束后，样品被取下，于是毛细管里又被吸入了空气。当下一个样品被吸入后，就会按照上述过程，周而复始地演绎一遍。如下图所示：为此，特别值得指出的是，鉴于这种现象，在测试样品前一定要让蓝色的信号线达到平衡后再按下测量键（钮）；否则会影响测试结果的重现性。此外，由于样品的粘稠度造成了进样毛细管或喷嘴内部不干净，也会造成这种现象。解决办法：点火吸入10%硝酸水溶液冲洗10分钟试试看。
好的，谢谢了
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海军0501
v2736645
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2018/11/24 22:27:02 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:这个情况，应该与雾化器的调节有关
能具体说说吗？
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ldgfive
ldgfive
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2018/11/24 22:47:23 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你重新调节一下雾化器试试，
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冰山
yang_qingwen
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2018/11/25 8:02:50 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品的提升量是多少？
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屋顶开花
v2866823
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2018/11/25 9:24:21 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主你这个图是一个样一直进样测的还是中途有换样品啊？如果有换样品，不是应该等基线平衡后才开始进下一个样品吗？
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deer
lujun710711
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2018/11/25 9:24:43 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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