后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:v3165349
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:v3295053
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:右上的峰感觉也不怎么样,有没有其他柱子
原文由 爱吃鱼的狸猫(v3165349) 发表:右上的浓度比较大。目前所知,没有其他色谱柱。所以没有测试过这一步
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:一般液相拖尾要么是柱子要么是流动相,两个占主要因素,没法试柱子的话,我觉得那你试试改变下流动相PH
原文由 爱吃鱼的狸猫(v3165349) 发表:但是ph和以前那个调的还是一样的ph??,怎么会突然就不行了
ID:xky0230699
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:让排查柱子,你说没柱子,让换个流动相PH,你又说之前就用这流动相。既然之间用这个流动相没问题,你排查柱子啊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:并不是一根色谱柱做这个东西峰形好,就做所有东西就峰形也好,不同物质对柱效的敏感度不一样的。样品溶液是新配制的吗,建议先把色谱柱清洗一下,再按楼上的先重新配制流动相