主题:【已应助】【求助】怎样才知道分子量

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liutongamy
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本人从发酵液中经萃取后进行了TLC处理,然后从TLC板上的一个点拿下后用酒精溶解,挥发干溶剂后,用水溶后进行了液质联用,在液相时其出峰还行,但是在质谱图中打不到合理的分子峰及其碎片峰,同时图谱中出现一个丰度较高的M/Z116,由是 我从TLC板上拿另一个点做 同样的实验时在质谱图也出现一个丰度较高的M/Z116,不知道这116是什么东西。求助各位大侠!
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xiaoweicheng
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原文由 liutongamy 发表:
本人从发酵液中经萃取后进行了TLC处理,然后从TLC板上的一个点拿下后用酒精溶解,挥发干溶剂后,用水溶后进行了液质联用,在液相时其出峰还行,但是在质谱图中打不到合理的分子峰及其碎片峰,同时图谱中出现一个丰度较高的M/Z116,由是 我从TLC板上拿另一个点做 同样的实验时在质谱图也出现一个丰度较高的M/Z116,不知道这116是什么东西。求助各位大侠!


我想你自己应该知道你的目标peak的分子量吧?LC-MS上对应LC的谱图峰,MSD上也一样有峰,通过工作站可以提取分子量,即可了解是否有你想要的分子!

呆呆牛
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116可能是碎片峰了,你可以根据你物质的结构推测一下
liutongamy
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谢谢各位,我做的是一个未知物,没有标准品,116怎么看也不是它的碎片峰,我不知道这116是否是溶剂里的,还是从TLC板上来的。
chenhui0000
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原文由 liutongamy 发表:
谢谢各位,我做的是一个未知物,没有标准品,116怎么看也不是它的碎片峰,我不知道这116是否是溶剂里的,还是从TLC板上来的。

用色谱分析的方法
bocai
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那就一步一步的试,如果怀疑溶剂,那就只进溶剂,下一步我就不用说了吧
zhaozhixin
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liutongamy
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chris
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liutongamy
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开始我也怀疑的板上的,但是我抠的在紫外下检测明显有一个点,打出的质谱除了116丰度较高外,看不到其它丰度高的
yjshxs
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不知是用何种质谱方法,如ESI的方法可能得到分子离子峰的几率大,或加和离子峰,好推测一些。
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