原文由 zxnick(v3056797) 发表:首先,黑色壳子是打不开的。如果流通池耐压60bar为例,不接柱子反冲流通池,先用低流速(压力不超过70bar)60℃纯水冲,当流速为1ml/min压力低于70bar;换100甲醇冲,以压力不超过70bar为原则,直到流速加到1不超过70bar;100%异丙醇冲,低流速增加到1不超过70bsr。 如果能进行到这一步,正接, 异丙醇 甲醇 水 顺序倒过来冲。 希望有用,情况很多,需要具体分析,也得结合堵塞前做了哪些样品 用了哪些流动相。反冲,流速都调到0.01了,压力一直增加到100了,不敢再冲了
原文由 zxnick(v3056797) 发表:首先,黑色壳子是打不开的。如果流通池耐压60bar为例,不接柱子反冲流通池,先用低流速(压力不超过70bar)60℃纯水冲,当流速为1ml/min压力低于70bar;换100甲醇冲,以压力不超过70bar为原则,直到流速加到1不超过70bar;100%异丙醇冲,低流速增加到1不超过70bsr。 如果能进行到这一步,正接, 异丙醇 甲醇 水 顺序倒过来冲。 希望有用,情况很多,需要具体分析,也得结合堵塞前做了哪些样品 用了哪些流动相。黑色盒子为什么不能打开,流通池不是可以拆开清洗的吗?我把黑色盒子拿出来轻摇,里面好像有东西动
原文由 yinslab(v3243125) 发表:看你检测器是哪款,有两种一种是一个四方盒子一个input,一个output,这盒子拆下来也没用,另外款是有个黑色盖子可以打开,看见流通池,可以拆下来,不过不建议拆下来,你最后一次测试流动相是什么,就要找接近溶解这类流动相的溶剂去冲洗。不要接柱子,接两通,柱温箱温度设置50-60度,压力不要超过60bar,总之几种溶剂替换着冲洗,最懒得办法50%的异丙醇低流速冲洗。时间长一点就可以了。inlet和outlet,找工程师打开了,看到里面玻璃管都析出了白色的盐,工程师说只有更换流通池,后来我们技术部说这种盐熔点很低,就用吹风机吹溶了