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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原吸曲线总是最后一个点偏低

浏览0 回复12 电梯直达
苏苏66
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发表于：2019/04/14 13:19:50 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
去年扩环境的时候好几个元素  曲线最后一个点都偏低    导致曲线线性不好      最近做铜又开始这样    以前铜是很好做的  但是最近做锰、钠等金属没有这种现象    想问一下各位同行有遇到过这种现象吗  该怎么解决呢
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tiger204
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2019/4/14 16:54:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是最后一个浓度值太高了，超过允许的线性范围，你把最后一点浓度值降低一些或者把仪器的灵敏度降低一点，看会不会改观
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苏苏66
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2019/4/14 18:17:29 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tiger204(v2926134) 发表:
有可能是最后一个浓度值太高了，超过允许的线性范围，你把最后一点浓度值降低一些或者把仪器的灵敏度降低一点，看会不会改观
好的  只是我们铜以前也是做的这几个浓度点（0、1、2、3、4、5）μg/mL  最高点吸光度是0.5左右    应该也不算高吧
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Insm_1143409e
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2019/4/14 18:26:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器测同一个浓度的元素，每天的信号值是不一样的，这是仪器和环境共同决定的。仪器的响应值和元素浓度在一定范围内是可以看作一条直线的，但是超出了这个范围，线性就不好了。如果确定曲线配置没问题，那么超出这个范围的表现是最高点会落在拟合曲线的下方，解决方法可以将仪器的信号值调低（例如减少进样量或者调节灯能量）。也可以换成二次曲线进行拟合。
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Insm_1143409e
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2019/4/14 18:30:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 苏苏66(Ins_0edaf01e) 发表: 好的      只是我们铜以前也是做的这几个浓度点（0、1、2、3、4、5）μg/mL      最高点吸光度是0.5左右        应该也不算高吧
0.5高了，控制在0.2到0.25吧，可以偏燃烧头。
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夕阳
anping
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2019/4/14 18:51:07 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
（1）仪器型号：
（2）背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）
（3）分析模式：（火焰？石墨炉？）
（4）待测元素名称：
（5）标准样品浓度：
（6）未知样品的处理方法：
（7）故障现象：
（8）检查过程：
（9）测试结果和图谱：
（10）疑问和求助内容：
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2019/4/14 18:54:48 Last edit by anping
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2019/4/14 19:33:50 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最后一个点有明星的拐点，可以丢掉，只要能保证不少于5个点（不包括）就行。
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ldgfive
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2019/4/14 21:47:12 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是吸光度太高导致的弯曲
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初学者
Insm_97be2e9e
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2019/4/14 23:53:15 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到过这种情况，排除人为原因，我怀疑是跟温度有关(因为有时正常有时又会偏低)。遇到这种问题我一般都是把曲线最高点浓度降低，然后就可以了
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zhaoxiaozi
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2019/4/15 6:08:56 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夕阳(anping) 发表:（1）仪器型号：（2）背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）（3）分析模式：（火焰？石墨炉？）（4）待测元素名称：（5）标准样品浓度：（6）未知样品的处理方法：（7）故障现象：（8）检查过程：（9）测试结果和图谱：（10）疑问和求助内容：
哈哈，安老师，这个我知道！最后一点偏低最常出现在仪器自动稀释上面，可以手动稀释再做做看。再就是如果最后一点的信号太强，超过0.8之后就会偏低。第二点大家都知道，第一个比较冷门，至于为什么，我也说不上来，就是观察得到的经验。??
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yanxiaoyong
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2019/4/15 7:26:11 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
重新配标液
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