主题:【讨论】-氯霉素测定交流

浏览0 回复36 电梯直达
wushe204
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液相  按照国标者能达到10ppb

液质  可以达到1ppb

试剂盒 可以达到0.05ppb
jiaxingzeng
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原文由 wushe204 发表:
液相  按照国标者能达到10ppb

液质  可以达到1ppb

试剂盒 可以达到0.05ppb

我们的是
液质  可以达到0.01 ppb
ELISA 可以达到0.1ppb
液相 检出限那么差,就不要用了吧,骗老百姓和外行差不多
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Last edit by jiaxingzeng
shiner_lp
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原文由 ffp 发表:
我们做过很长时间的氯霉素,用固相萃取,GC-MS(-CI源)检测。效果还不错


用Florisil柱,净化效果很好。
shiner_lp
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原文由 III 发表:
氯霉素的回收不是很稳定,如果有内标的话当然很好了,不知道你是不是打算作氯霉素类的,如果那样回收就更不稳定了,基质效应很大,GC-MS的检测限如果做得不错的话可以达到0.1ppb左右,LC-MS/MS我在文献上看到有1ppt的,不过我没有做到那么低,几十个ppt还是可以达到的。
原文由 vvmm 发表:
原文由 ffp 发表:
我们做过很长时间的氯霉素,用固相萃取,GC-MS(-CI源)检测。效果还不错


检测限能达到多少?回收怎么样?用内标吗?


同意基质效应很大,用间硝基氯霉素或是同位素内标,可能改善一点。
xkz711
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我是用ELISA试剂盒做氯霉素残留检测,效果还是很好的啊,检出极限在0.02ppb.
carbene1
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我是用GC-ECD做的  按照SC/T-3018做  现在的问题是  做标准品的时候  衍生化完成后进样  发现老是有两个很大的峰靠在一起  其他是很小的峰  我用的高浓度和低浓度 都有这个现在  我做了试剂空白和其他的溶解试剂都没有这种现象    是不是可能标准品不纯  请教各位高手
iluvm
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前处理方面,用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂或者C18净化,衍生化。
ECD检测除了不能定性,定量重复性还是很好的;MS用CI的或者LC-MS效果可以,用EI的也可以做,但是要注意基质效益。
carbene1
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请教各位高手  氯霉素衍生化后的产物在多长时间内是稳定的  谢谢
carbene1
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现在我用气相做氯霉素  但曲线和回收都很不稳定  有没有人 有同感的  交流交流
yj110666
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原文由 gentlehorse 发表:
大家是怎么测定氯霉素的?怎么提取,用什么仪器,效果怎么样?还望大虾们多多交流!



可以查阅一下国标
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