主题:【已应助】峰形不好有什么补救措施吗?

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Insp_9f7028ff
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标准溶液跑出来峰形成图上这样,理论塔板数为1183,分离度1.053,我们分析是柱子的问题,请问有什么补救措施吗?(之前保柱时出现了失误,用纯水保了一晚上,第二天重新冲柱子后跑出来的色谱图就不正常,最近又把柱子拿出来冲了冲,再跑出来的峰就是图上的情况了)
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dadgoh
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柱压变化了吗?
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Insp_9f7028ff
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原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:
柱压变化了吗?
柱压10左右,变化不大
sdlzkw007
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是分离度不够?还是过载?
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Insp_9f7028ff
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
是分离度不够?还是过载?
峰形不好,分离度也不好,柱效1000左右,具体峰形就是图片上的情况,可以肯定没有过载
荆棘鸟
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是单标还是混标?混标的话分离能力差,峰很宽,柱效也很低,用乙腈好好平衡一下。
该帖子作者被版主 v32950533积分, 2经验,加分理由:应助
Insp_9f7028ff
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原文由荆棘鸟(zongguitang)发表:是单标还是混标?混标的话分离能力差,峰很宽,柱效也很低,用乙腈好好平衡一下。
单标,连续跑了4针都是这样的,是不是柱子里面太脏了,有杂质没冲出来啊?
检测老菜鸟
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误用纯水保存后,应该多用乙腈或者甲醇有机相多冲洗平衡
荆棘鸟
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原文由 Insp_9f7028ff(Insp_9f7028ff) 发表:
单标,连续跑了4针都是这样的,是不是柱子里面太脏了,有杂质没冲出来啊?
单标就是柱效低了,峰很宽,也有可能是有东西没出来,用有机溶剂好好冲冲,多平衡一下。
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