原文由 戋戋(Insm_585e65f4) 发表:
a昨天遇到一家血站想要检三台輸血時使用的"微電脑采液控制器"如下图,這個應該沒有相應規程和規范,那麼現在可以自己写一個作业指导书,就可以出报告?b,國家既然沒有校准規范,如何出校准證書?是不是可以出個測試報告之類
原文由 路云(luyunnc) 发表: 首先你应该了解这台仪器的测量原理。“mL”是容量单位,不是质量单位,不是靠称重称出来的。既然这台仪器是用来“称”容量的,必定是与被称物的比重有关,通过函数关系转换过来的。也就是我们行话所说的“间接测量”。如果你从计量校准的角度去编制《校准规范》,那么征得客户的同意后,可以据此出具《校准证书》。如果你是从检测的角度去编制《检测作业指导书》,征得客户的同意后,可以出具《检测报告》。究竟是否能校准,那就要看你的校准条件(人、机、法、环四方面的条件)能否达到开展校准所必须达到的最低要求(主要是量传比能否满足三分之一原则)。如果达不到,你只能是检测。不管你编制的是《校准规范》还是《检测作业指导书》,都应该进行专业评审。"专业评审"具体怎么操作?依据什么?
原文由 戋戋(Insm_585e65f4) 发表:无论是自编《校准规范》还是《检测作业指导书》,凡涉及计量方面的内容,都应当聘请熟悉该计量专业领域的专业人士参与评审。自己单位内部没有,可以外聘,或者通过邮件、电话的形式函审沟通。总而言之,企标在正式颁布实施前,理应从科学性、合理合规性、可行性等多方面征求意见,经汇总评审最终确定后才正式在企业内部发布实施。依据可以参照国家标准管理办法,相信企业自己也有自己的标准管理办法,里面对标准的编制、征求意见、报审、审核、报批、发布、实施都应该有具体明细的规定。
"专业评审"具体怎么操作?依据什么?