wishfly回复于2007/02/13
原文由 insnfeng 发表:
HF酸并不危险。
不过,不清楚你消解的时候是用什么容器的,如果用玻璃容器,那就不能用HF,HF对玻璃有腐蚀作用。
还有你雾化器里的玻璃U型管也要换成塑料的
蓝侧卫回复于2007/02/04
应该是SiO2等成份,如果你不加HF一定要把它过滤掉,要不然上机很容易堵塞进样系统
Cr是比较容易损失的成份,所以加热消解时,要低温消解,有些人用120度,也有人用150度的,温度自己把握。个人认为在不沸腾的情况下,尽量达到最高温就行了(这样快点),有消解罐就最好了。
核桃回复于2007/02/04
有问题。
这五个元素可以一起处理,有的标准上说Cr需要另外处理,加硫酸消解,估计是因为在消解末期Cr容易损失。处理方法一般要加HF酸的(加氢氟酸的话,不能用玻璃容器)。
称样量在0.3-0.5g之间就行了。
Cd由于含量比较低,用火焰的话(火焰测灵敏度低)比较难测,可能要需要富集萃取的过程,我平时是用石磨炉做的。
称样量到了4g的话,估计用的酸量非常大,消解时间也非常长。
Cu\Pb\Cr微波消解法:称取0.3g 左右的试样于消解仪配套的聚四氟乙烯罐中,加少量水湿润,加入5mLHNO3 ,2mL HF ,盖上密封碗装入消解罐中,旋紧盖子,放入微波消解炉中,按下表中条件进行消解。
微波消解条件
工步 1 2 3
压力(MPa) 0.5 1.0 1.5
时间(min) 3 5 10
微波消解结束后,将消解液转移到聚四氟乙烯坩埚中,并加少量水洗涤。将聚四氟乙烯坩埚放电热板上逐渐升温加热,并控制温度在180~220 ℃之间,当内溶物呈粘稠状时,取下稍冷,用水冲内壁,全量转移到50mL比色管中。同时作全程空白。
吉庆先生回复于2007/02/05
先加硝酸是对的,但是要把硝酸一块干完再加高氯酸就不用了吧!可以先加硝酸半小时,再加高氯酸的,还有高氯酸不用加很多吧?1ml足矣!
原文由 guizhoulan 发表:
现在要用火焰原子吸收法测定近海沉积物中Cu\Zn\Pb\Cd\Cr五种元素.消解使用硝酸-高氯酸消解.如果现在我将5个元素合并在一起处理,称取4g 干样,加入20ml 硝酸蒸干,再加5ml 高氯酸蒸干,然后用1% 硝酸微热浸提,用二蒸水定容到25ml,这样可以吗?还是一定要将元素分开处理?
急切等待指点.
原文由 insnfeng 发表:原文由 guizhoulan 发表:
现在要用火焰原子吸收法测定近海沉积物中Cu\Zn\Pb\Cd\Cr五种元素.消解使用硝酸-高氯酸消解.如果现在我将5个元素合并在一起处理,称取4g 干样,加入20ml 硝酸蒸干,再加5ml 高氯酸蒸干,然后用1% 硝酸微热浸提,用二蒸水定容到25ml,这样可以吗?还是一定要将元素分开处理?
急切等待指点.
有问题。
这五个元素可以一起处理,有的标准上说Cr需要另外处理,加硫酸消解,估计是因为在消解末期Cr容易损失。处理方法一般要加HF酸的(加氢氟酸的话,不能用玻璃容器)。
称样量在0.3-0.5g之间就行了。
Cd由于含量比较低,用火焰的话(火焰测灵敏度低)比较难测,可能要需要富集萃取的过程,我平时是用石磨炉做的。
称样量到了4g的话,估计用的酸量非常大,消解时间也非常长。