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主题：【讨论】测定样品 浓度偏高

浏览0 回复8 电梯直达
囡囡0831
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发表于：2007/01/29 19:20:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道为什么 配制好标准溶液 做样品 测定值总是偏高 但如果自己配制一定已知浓度的混样 测定结果就还可以 有什么可能因素吗
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2007/1/29 20:32:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准溶液除分析元素及保证其稳定的酸介质外不含或极少含有基体元素；采用标准物质做工作曲线的办法在解决了基体匹配的问题，但建议采用三个（以上）的标准物质点来做工作曲线，以回归系数接近1越可靠。
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shaweinan
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2007/1/30 11:12:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zxj0831 发表:
不知道为什么 配制好标准溶液 做样品 测定值总是偏高 但如果自己配制一定已知浓度的混样 测定结果就还可以 有什么可能因素吗


　　你的样品基体中可能存在背景或谱线的重叠干扰。
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SOMS课题组
soms-jameskin
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2007/1/30 11:49:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你样品是什么样品？？固体的还是液体的？有没有消解？？如果消解，本底有没有扣除？？？
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囡囡0831
zxj0831
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2007/1/30 18:13:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测定石英砂中杂质元素 以氢氟酸溶解样品 加热挥发至干 硝酸溶解 上机测定 标准曲线共4点
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LiveBandit
wangfeidown
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2007/1/30 18:29:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 soms-jameskin 发表:
你样品是什么样品？？固体的还是液体的？有没有消解？？如果消解，本底有没有扣除？？？


现在的ICP都已经发展到固体进样了吧?
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Rainwolf_Q
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2007/2/1 11:02:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体测哪些元素呢?建议做加标实验或基体匹配.
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囡囡0831
zxj0831
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2007/2/1 19:50:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加标实验 很好哦 我怎么没有想到 谢谢啊
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fb66
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2007/2/1 19:58:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查一下，是否存在系统误差？采用自己实验室以外的已知样品，如标准样品或其他实验室配制的样品。
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