主题:【求助】HJ1020-2019 石油烃(C6-C9)

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向大神致敬
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gc 6890N测定石油烃,不知道怎样用面积之和拟合曲线,如果从开始点积分到最后结束点,但包含了替代物不知道怎样扣除,如果积分多段,如何才能用想要的积分峰面积和值拟合曲线,替代物4-溴氟苯计算回收率又不能不加,很纠结。还是测两次,一次加替代物一次不加,用不加的拟合就好。有没有做过这标准,熟悉6890N工作站的大神,教授一下如何操作的?
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通标小菜鸟
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来了,正好最近我在做这个方法,之前环科院写标准的专家跟我说这个替代物四溴氟苯加不加都可以,如果加的话就出现了你这个问题。解决的办法就是工作站上采用group功能,群组功能,时间窗口第一个物质到四溴氟苯出峰前为一段,四溴氟苯出峰后到第二个时间窗口前为另一段。替代物单独作为一段,最后将两段加和
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:来了,正好最近我在做这个方法,之前环科院写标准的专家跟我说这个替代物四溴氟苯加不加都可以,如果加的话就出现了你这个问题。解决的办法就是工作站上采用group功能,群组功能,时间窗口第一个物质到四溴氟苯出峰前为一段,四溴氟苯出峰后到第二个时间窗口前为另一段。替代物单独作为一段,最后将两段加和
谢谢,面积加和解决了,那拟合的时候安捷伦保留时间±百分比还是多个峰无法拟合成一条,用群组可以实现吗?
通标小菜鸟
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原文由 向大神致敬(Insm_d9186d6d) 发表:谢谢,面积加和解决了,那拟合的时候安捷伦保留时间±百分比还是多个峰无法拟合成一条,用群组可以实现吗?
这个用到特征峰,选取一个峰面积最大的作为特征峰,设置一下积分时间段,也可以采用手动积分,将特征峰两边都手动积分一条线积分上,这样所有的旁边小峰的峰面积都加合在那个特征峰上了,特征峰你可以自己命名一下,比如A段
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:这个用到特征峰,选取一个峰面积最大的作为特征峰,设置一下积分时间段,也可以采用手动积分,将特征峰两边都手动积分一条线积分上,这样所有的旁边小峰的峰面积都加合在那个特征峰上了,特征峰你可以自己命名一下,比如A段
好的,谢谢,先去试试
ygmsglj
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楼主可以说说升温程序么 按照他方法38度开始 2-甲基戊烷两分钟之内就出来了 而且还和好多杂峰混在一起  另外标准上的浓度会不会有点高 用吹扫捕集做ppm级别的不会污染么
ygmsglj
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
来了,正好最近我在做这个方法,之前环科院写标准的专家跟我说这个替代物四溴氟苯加不加都可以,如果加的话就出现了你这个问题。解决的办法就是工作站上采用group功能,群组功能,时间窗口第一个物质到四溴氟苯出峰前为一段,四溴氟苯出峰后到第二个时间窗口前为另一段。替代物单独作为一段,最后将两段加和


想请教下您 用的曲线浓度是多少,几个ppm的曲线点会不会太高 造成吹扫的污染。
另外标准上不分流进样 会导致仪器进样口压力不稳 我就改成了10:1的分流比,需要在曲线范围上再调节么
通标小菜鸟
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原文由 ygmsglj(v2886994) 发表: 想请教下您 用的曲线浓度是多少,几个ppm的曲线点会不会太高 造成吹扫的污染。另外标准上不分流进样 会导致仪器进样口压力不稳 我就改成了10:1的分流比,需要在曲线范围上再调节么
我用的曲线范围是0.1ppm~2ppm,没有按照标准上那么高,正如你所说,高浓度残留严重
ygmsglj
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
我用的曲线范围是0.1ppm~2ppm,没有按照标准上那么高,正如你所说,高浓度残留严重
谢谢老师  参考了  我再去试试  这两天的结果回头我再发上来
ygmsglj
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
我用的曲线范围是0.1ppm~2ppm,没有按照标准上那么高,正如你所说,高浓度残留严重


验证报告做完了 曲线浓度选的0.1-1ppm 整体上感觉残留还可以  做完曲线之后再进空白 响应也不是很大
我是选择加了替代物 中间问了工程师怎么积分 教了我一招除了替代物以外都积上 不过会报告会多出一个错误的外标法计算结果 最终只是要峰面积加和所以忽略不提了
感谢您的指导
qqqid
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替代物不需要扣除,标准曲线系列和样品加了相同量的替代物,只是曲线的截距会大一点,定量结果不影响。
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