主题:【求助】气相色谱出峰很怪异

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Insm_67cc8ef5
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最近用气相色谱,发现一件很怪异的事情:用微量注射器进样峰分的很好,但是用六通阀进样,峰则分的很乱,具体如附图所示,图中第一组峰为六通阀进样,第二组峰为微量注射器进样。首先可以肯定六通阀漏气,但是之前用漏气的六通阀进样不会出现分峰很乱的情况,只是在氧气和氮气位置各出一个峰;其次色谱柱应该没问题,因为第二组直接用微量注射器进样两组分的峰分的很好,不会出现峰很乱的情况;另外,尝试将六通阀换掉(新换的六通阀仍然漏气),仍然会出现这一情况。所以现在对这一怪诞现象百思不得其解,求解释。谢谢!
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xiaogumd11
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微量注射器是直接进样,六通阀进样后,有一端管路要走,如果压力不稳定,或是漏气就可能峰型不好
lhl
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还是应该先解决漏气的问题才好。另外,阀切换时的压力波动肯定比直接微量注射器进样时要大,加之漏气存在,可能会形成奇怪的峰形。
安平
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qqqid
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