主题:【已应助】PMP单糖衍生化出现了问题但不知道是什么问题,求助大家!

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malibing
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取盐酸氨基葡萄糖适量,精密称定,加水制成每1mL含5mg的溶液作为内标溶液。另取单糖对照品约5mg,精密称定,置10mL量瓶中,精密加入内标溶液0.5mL,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,吸取500μL,加0.5mol/L的PMP甲醇溶液与0.6mol/L的氢氧化钠溶液各500μL。混匀,70℃烘箱内衍生反应100mn,再加0。3mol/L的盐酸溶液1000μL,混匀,再用三氯甲烷洗涤3次,每次2mL,弃去三氯甲烷液,水层离心后,取上清液20μL,注入液相色谱仪。”
  以上步骤我严格参照文献来做。上个周六做起来没有任何问题,进了液相图也很好看。可是我上周日继续做其他几份单糖样品时,在烘箱内衍生结束冷却后,我加入一毫升盐酸后整个溶液就呈现蓝色,而之前做成功的样品加入盐酸后颜色是应该没有改变的。进了液相也见不到糖的衍生物吸收峰。
后来发现溶液的颜色变化是由ph导致的。求助各位大神,pmp衍生化后应该在怎样一个ph条件下进行氯仿的萃取以保证衍生产物不会被氯仿萃取掉呢?又或是我这个操作还有哪里有什么问题呢?
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malibing
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我之前做的跟你差不多,但是PMP出峰是在最前面,今天我又重新做了下实验,残留PMP没那么多了,您这个看起来试剂残留也蛮高的勒,不会影响糖的分离吗?
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