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主题：【求助】为什么空白样品分析最后出现面积较大不正常峰

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czcht
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2020/2/27 8:05:03 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gary00708(v2692940) 发表:
我看了一下出现异常峰的都是在同一个时间。如果真的是热脱附污染，请问需要怎么解决？
没接触过热脱附，不敢妄下结论。建议可以问问厂家工程师。
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sdlzkw007
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2020/2/27 8:42:19 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由gary00708(v2692940)发表:
原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
是否热脱附污染的判断就是断开后比较空白，溶剂空白和样品空白的谱图，如果与热脱附的谱图一致的话，重点排查进样口和色谱柱子
主要是我的机子跟热脱附仪连接起来了，不太容易把热脱附断开，我的图4和图5都是不开热脱附仪直接按Start走程序升温分析的结果。
明显是热脱附有污染，咨询一下厂家彻底清洗一下。
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yzguo
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2020/2/27 9:09:30 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
取一只洁净空白吸附管，每次注入20ul左右的纯甲醇运行程序，连续数次看看
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wulin321
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2020/2/27 10:56:33 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gary00708(v2692940) 发表:
如果不经过热脱附仪直接用程序升温来分析就发现在末尾没有异常峰。我在想会不会是热脱附仪污染了，如果是进样口污染请问需要怎么老化？
进样口污染就要清洁或者更换相关耗材，老化估计起不到作用
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zyl3367898
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2020/2/27 22:04:12 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口的话，最好换进样垫、衬管。
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