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主题：【已应助】求解释：荧光光谱法研究变性剂对蛋白质构象影响，峰强变而峰位不发生变化的可

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malibing
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发表于：2020/03/06 11:13:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用荧光光谱法研究变性剂（脲）对蛋白构象的影响时，不同浓度的变性剂对蛋白荧光光谱的结果是：在中间设定的某一浓度时，相对荧光强度达到峰值，而峰位不变，请问这一现象应该怎么解释？

    变性剂浓度范围已经达到常规使蛋白完全去折叠的浓度，理论上蛋白质去折叠后疏水性氨基酸会完全暴露出来，除荧光强度变化之外，荧光峰位应该有偏移，但试验结果的荧光峰位基本不变，可能是什么原因呢？

    相关文献中，但凡用变性剂处理蛋白时，峰强和峰位都同时会发生变化。恳求有相关经验的帮忙，给建议，不胜感激！！
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2020/3/6 11:13:35 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是这么理解的，不同的物质，它的发射和吸收波长是固定的，不知道你的荧光分光光度计是什么样的，但是，你在扫描的时候应该在你说的峰位那出现一个最大值吧。你可以试试定波长测一下荧光值。
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