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ID:Insm_30b15474
行业:其他
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ID:czcht
ID:v3141805
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:首先你这基线就不行,石油烃c10~c40基线一定要平齐,走样程序照搬HJ1021上的条件即可。标准上最低点浓度为1.0mg/L,石油烃总量是31mg/L,正常情况下曲线最低点31个峰出峰都是可以的,高沸点低浓度出峰可能比较小也是正常的。石油烃积分不是单个单个物质积分的,石油烃有n种化合物,我们的标样只是选取代表性正构烷烃,样品的话出峰不一定和标曲一样,而是从c10出峰一直积分到c40为止
ID:gaosong19730427
原文由 gaosong19730427(gaosong19730427) 发表:上图是样品,下图是标准样品吗?样品的溶剂和标准物质溶剂是一致的吗?貌似样品中的目标物浓度有点偏低
ID:xiao-jin
原文由 Insm_30b15474(Insm_30b15474) 发表:可是我曲线成线性了,就是样品没有出峰,我把所有的峰面积都算上了,都没过检出限
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:标样与样品的浓度似乎相差很大,所以标样出峰而样品不出峰。
ID:hejiahuan
原文由 Insm_30b15474(Insm_30b15474) 发表:这个是曲线第一点的图,标样和样品用的都是正己烷,各位大佬有没有可能是前处理出了问题?看楼主提供的图谱,感觉分析系统还需要再老化一下,程序升温基线漂移好大。可以用空白样加标,做回收率看结果如何。