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2020/9/23 21:43:04 1261楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如何判断进样口密封垫是否该换
    进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。
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2020/9/23 21:44:04 1262楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如何选择合适的密封垫
    密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。
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2020/9/23 21:44:42 1263楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：
   
    1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。
    2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
    3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
    4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。
    5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。
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2020/9/23 21:48:02 1264楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
薄液膜0.1~0.2μm 低负荷量、高沸点化合物
　　标准液膜0.25~0.33μm 一般标准毛细柱分析
　　厚液膜0.5~1μm 符合量较大，低沸点样品
　　特厚液膜1~5μm 取代填充柱，分析沸点200℃以下复杂样品。
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2020/9/23 21:48:31 1265楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
短柱10~15米 分离少于10个组份的样品
　　中长柱20~30米 分离10~15个组份的样品
　　长柱50米以上分离50个组份以上的样品。
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2020/9/23 21:49:05 1266楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
固定液
　　非极性：SE30*，OV101，SE54*，HP-5,HP-1.
　　中极性：OV17，XE60*，OV1701*
　　极性：PEG20M*，FFAP*，DEGS*
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2020/9/23 21:49:42 1267楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱内经（mm）
　　0.2~0.25柱效高、负荷量低、流失小
　　0.3~0.35负荷量大于毛细口径柱60%，柱效低
　　0.53~0.6大口径毛细柱，负荷量近似填充柱，总柱效远远超过填充柱，分析速度快。
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2020/9/23 21:51:13 1268楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口隔垫是气相色谱最常用的消耗品之一，其主要作用是将系统流路和外界隔开，并且提供一个注射样品的通道。
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2020/9/23 21:51:41 1269楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
隔垫应该能耐受一定的温度，不发生降解和破坏，而且能经受进样针多次剌穿而不致发生泄漏。隔垫一般由耐高温、气密性好的硅橡胶制成。
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2020/9/23 21:52:09 1270楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样隔垫在使用中应注意以下问题：首先汽化室温度应控制在规定的最高温度之下，避免隔垫降解破坏，造成污染或漏气。安装时注意松紧适度，太松太紧都容易漏气，最好使用隔垫吹扫。注射器针头要求锋利、光滑、无毛刺，质量不好的针头容易造成隔垫损坏或掉渣，引起泄漏和污染。
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