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主题：【活动】积分商城京东卡申领活动第二期（获奖结果已发布）

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symmacros
jimzhu
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2020/9/23 21:18:09 1246楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾

1衬管，色谱柱被污染;有活性点 清洗，更换之 (如有必要)

2衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装

3色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平

4固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子

5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区

6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm

7 进样时间过长 缩短之

8分流比低 增大分流比(至少大于20/1)

9进样量过高 减小进样体积或稀释样品

10 醇胺，伯胺，叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理
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2020/9/23 21:17:37 1245楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差 活化，未覆盖固定液的毛细管

溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带

破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉
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2020/9/23 21:17:02 1244楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰分叉

1 进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器

2色谱柱安装失败 重新安装

3 spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂

4柱子温度波动 修理稳控系统

5 spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去
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2020/9/23 21:16:21 1243楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品的检测灵敏度下降

1色谱柱，衬管被污染，使活性物质灵敏度小将 清洗衬管：用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要)

2进样时样品渗漏(对易挥发物质更甚) 查找渗漏点

3 在splite汽化进样中，OVEN初始温度过高 用低于样品溶剂的初始温度;致使样品汽化后扩散加剧，导致撕沸点样品灵敏度下降 使用高沸点溶剂
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2020/9/23 21:15:51 1242楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
负峰

1 Detector有数据处理系统信号极性接反 信号连接倒置

2 TCD中，样品导热系数大于载气导热系数 选择数据处理中的“负峰处理”

3 ECD被污染，可能在正峰后跟随负峰 清洗ECD，更换之(若有必要)
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2020/9/23 21:14:54 1241楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
所有组分峰变小

可能原因 建议措施

1 进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针

2 进样后漏夜 判断漏夜点，维修之

3 MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比

4 分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN(主要柱子的最高使

样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度)

5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠

6 NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯 更换铷珠：避免高温使用

7 不分流进样，分流阀关闭快：初始OVEN温高

8 检测器与样品不匹配

9 样品的挥发 调整样品的的浓度或选择合适的溶剂
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2020/9/23 21:14:10 1240楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰高峰面积不重复:

1 进样不重复，偏差大 自动进样器：加强手动进样的练习

2 其他峰型变化引起的峰错位，干扰

3 基线的干扰
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symmacros
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2020/9/23 21:13:19 1239楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰伸舌多右色谱柱过载 减小进样量(可能需提高仪器的sensitivty

使用大容量柱子：提高OVEN，INJ温度：

增大气体流速
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emmalee07
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2020/9/23 20:54:02 1238楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
碱法制胶通常是指石灰法与烧碱法，石灰法猪皮制明胶生产工艺通常为：原料整理一石灰水预浸一水力除脂一石灰水浸渍一洗涤中和一熬胶一浓缩、漂白、凝胶化。
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emmalee07
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2020/9/23 20:53:31 1237楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
碱法制备明胶过程中，含胶原的原料首先经浸灰、水洗和除脂等方式进行预处理，原料预处理后脂肪的含量较低，主要成分是胶原蛋白，在石灰或氢氧化钠和一定温度条件下胶原蛋白逐步降解为分子量不均一的多肤混合物，多肤溶液经浓缩、除湿和干燥等一系列处理后得到固体粉末。就产品的收率、性质和纯度而言，碱法能够生产出高质量的明胶。当前国产明胶约有80%以上是碱法明胶。
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