主题:【已应助】请问用不同浓度标定,甲烷峰裂开了,是什么原因

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Ins_be557466
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组装的在线FID分析仪,做非甲烷总烃,十项阀进样。两瓶标气。
低浓度30mg/m3通进去后如第一张图所示,换成高浓度的50mg/m3的,甲烷峰就变了,是什么原因导致的呢?进样流速30ml/min。
推荐答案:xiao-jin回复于2020/09/29
感觉是检测器线性范围窄,当样品浓度高时就会出现W峰。适当减少进样量(减小定量管体积),或者再适当稀释样品量再试试。
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安平
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    色谱仪不会识别标气的。

    如果连续进样结果很重现的话。

    需要考虑是否标气不良。
zyl3367898
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Ins_be557466
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:是后面的鼓包分叉了吗?
对 在甲烷峰前后都凸出了新的峰 也可以说是分叉吧 有可能是什么原因造成的?
xiao-jin
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感觉是检测器线性范围窄,当样品浓度高时就会出现W峰。适当减少进样量(减小定量管体积),或者再适当稀释样品量再试试。
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yifan1117
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lhl
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重复如何?有没有可能是上一针的样品未走完,鼓包跑到一下针了?可以试试把采集时间延长。
Ins_be557466
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原文由 lhl(lhl8595) 发表:重复如何?有没有可能是上一针的样品未走完,鼓包跑到一下针了?可以试试把采集时间延长。
时间我延长了一倍,没有发现上次的残留
Ins_be557466
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原文由 PAEs(v2911392) 发表:减少进样量或者增大分流比
今天试了,把流量降低到15ml/min,还是不行。再低的话,定量环就达不到置换次数。我用的是填充柱,需要加分流进样吗?
Ins_be557466
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原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:减少进样量呢?
今天试过了,也是一样。
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