后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:xurunjiao5339
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
原文由 xujin(Ins_1b403a75) 发表: 附件中是稍详细的资料,麻烦您再帮我看一下,非常感谢。
ID:Ins_1b403a75
原文由 omjia(liqunqueen) 发表:问题解决了吗?一般来说微波消解仪法测汞,检测结果容易偏低,因为汞容易挥发,造成损失,需要解决汞的稳定性问题,回收率偏高就不知道怎么回事了,你可以检查曲线的稳定性。一般每个标准点都是读3次,看一下3次结果的RSD是否小于5%,如果大于5%或者更高,就说明在这个浓度水平,仪器测汞的稳定性不好,需要提高浓度。
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:一般ICPOES单个样品读数习惯性设置2-3次,我们这边是3次,软件会自己计算其三次平均值及RSD,其二看你ICPOES测试汞波长184nm及194nm最低点能做到0.007ug/mL,定量限为0.00398ug/mL,线性满足3个9,不知道最低点准确度及精密度如何?可以配置个加标浓度比如0.024ug/mL连续测试7次看其回收率及其精密度如何?我怀疑是仪器不稳定或者器皿等其它污染
原文由 xujin(Ins_1b403a75) 发表: 这个试验做了三遍,样品中一直是未检出,应该不是器皿污染问题,三次试验回收率都差不多是一个水平,应该也不是仪器偶然的不稳定问题。到目前我不确定的就是仪器在检测低浓度时的精密度。纳闷的就是,如果有干扰,或仪器不稳定或其他原因,为什么对纯样品溶液和加标后的样品溶液的影响不一致呢?三次试验都如此,应该不是巧合。愁死我了,就想不出还有什么原因了。
ID:fangchength
原文由 缘来如此(fangchength) 发表:首先汞元素是个特殊元素,容易残留在进样系统,在配制标液或者消解的时候加入少量的盐酸会好些。另外,配制的曲线最高点不能太高。你这个样品中汞不太适合用ICP来做的,就是有数值也不是真正的数值。
ID:v3195919