紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】紫外可见测定时遇到几个问题?请教 急

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moonlightvv
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有几个问题求教?
1.偶测定的是总黄酮,用硝酸铝比色法测定时,标准品加氢氧化钠没有从黄色变为红色,是不是考虑不用这种方法?但是我的药材是可以变红色的。标准品没有问题,没有不稳定就变了,就是不变红色。
2.后来我就给用三氯化铝直接显色,药材和标准品都显黄色,都在424nm下有最大吸收波长。但是做波长扫描时,发现在300到400nm间有数束光很密的排在一起,所以图很难看。请问这是什么问题,怎么解决?
3.就是关于这2种方法的确切空白对照是怎么做的?
用硝酸铝比色法测定时 ,是不是用蒸馏水代替样品在加入显色剂??
那用三氯化铝直接显色是不是也这样?
不能够用样品溶液不加显色剂做空白吗?
很着急 希望前辈多多指教,不胜感激!
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mifeng7530
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我也经常做黄酮,你这种方法我也在用不过就是波长不一常我用的是512,我是用槲皮素做标准品的.我觉得你可以用聚酰粉吸咐的方法来试一下
beyond-qq
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我也经常做黄酮,你这种方法我没用过,我是用芦丁做标准品的.我觉得你可以参照保健食品的方法,来试一下.
cctv2008
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分光光度法测定受干扰因素较多,可改为薄层色谱法或者HPLC法...
初学者&九点虎
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原文由 cctv2008 发表:
分光光度法测定受干扰因素较多,可改为薄层色谱法或者HPLC法...

分光做比较便宜啊
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