主题:【已应助】气质检测痕量物质检测灵敏度求助

浏览0 回复22 电梯直达
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
          正常的话,用sim方式就可以检测到了。s的ms灵敏度不低的。
 
          还是先换掉柱子,然后优化mrm方法吧。
繁世旧城
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 安平(byron1111) 发表:
碰撞电压是实验测定的么?还是数据库导出的?
参考的文献里的离子对和碰撞电压
繁世旧城
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:
会不会是离子源脏了,或者离子源温度太低了?我用单四级杆做就发现,默认离子源230度做多环芳烃不够,升温到300度灵敏度就高了很多倍
我把离子源温度升到280℃了感觉影响不大
繁世旧城
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:
我也是初学,还在摸索。现在最低只做了0.1ppm的,还没做检出限。后面几个是比较低,离子源温度提高之后也只有前面的三分之一高,而且跟你这一样拖尾
请问你使用的条件如何呢?作出来的效果咋样?检测限我也还没做,现在是因为做定量检测需要建立标曲,标曲需要的线性范围最低浓度就是1ng/ml
繁世旧城
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 安平(byron1111) 发表:
色谱柱是否不良,需要确认
请问如何确定色谱柱是否不良呢?今天联系了岛津的工程师,现在采取的方案为截取色谱柱前端一节,更换了新的衬管,提高了高压进样的压力。出的峰拖尾有所改善
繁世旧城
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 安平(byron1111) 发表:
保留时间长的色谱峰,如果形状不良,建议更换色谱柱实验
请问保留时间多长算长呢?因为峰有些拖尾,感觉不太明确
我是小混蛋
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
换DB-PAH多环专用柱,效果很好,DB-5MS的柱子不行的。
Insm_8b5cd05d
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴