我们实验室大概有10多台7890系列的
气相,近半年来已经出现了4-5次的进样针戳弯导致分析失败的事件,其中一台问题稍微严重一点,我大概说一下
那台仪器基本专门分析一个粉末状样品,配制浓度可能有点高,大概是65mg溶于1ml二氯甲烷。我们的配置习惯一般就是直接称到安捷伦1.5ml的那种进样瓶中然后加二氯甲烷到进样瓶的第二格也就是1ml左右(因为是面积归一化计算的含量,所以配置上稍微有些粗糙,没那么讲究)。我自己分析可能是因为样品配置浓度偏高,溶剂又是使用的二氯甲烷这种挥发性较强的溶剂,导致进样针中溶剂挥发,样品析出,进而导致进样针推杆阻力增大,最终导致进样针阻塞,推杆推弯。但因为我们部门的审计要求较高,没有上面的允许我们是没法擅自更改stp的分析方法的,所以在现阶段不更改分析方法的要求下,有没有哪位有什么好点的建议能解决这种问题。
另外前段时间还出现过一次针尖戳弯的情况……
这个说实话还是蛮罕见的,当时因为针尖戳弯了仪器还没报错,接着分析了,但是针尖弯了样品戳不到,也没法扎进进样口,结果后面的样品全走了空针,直到分析结束我调图谱的时候才发现……直到现在我也没直到原因,有哪位遇到过这种情况,或者能帮忙分析下原因的吗,万分感激了