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主题：【求助】出现倒峰的原因

浏览0 回复17 电梯直达
echo-chen
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发表于：2007/03/28 14:01:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位液相高手好！我做的是毛细管区带电泳拆分手性药物，为什么出现了一正一倒峰，而且这两个峰是紧挨着？谢谢说明原因。
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2007/3/29 9:26:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有用过，做什么的。
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泛泛
lasher
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2007/3/29 9:37:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
或许和电压不稳定有关吧。
另外看看你选择的检测波长。
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echo-chen
chen4650007
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2007/4/3 19:31:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢！那些可能的原因我都试过，可以确定不是这些因素。
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jinboke
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2007/4/22 21:30:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
电压,溶剂,被分离成分三者有关
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lllq
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2007/4/22 21:37:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在空白运行时出现倒峰,而且很有规律,基本上是2.5分钟1个当然也有一些正峰出现.但是,一般还是换根柱子比较好,不过建议用有机溶剂如甲醇大体积5-10微升连续进样冲洗色谱柱(交联柱).
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剑神一笑
yyyangyong0129
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2007/4/23 9:41:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
唉，出了问题还真是麻烦
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hengjiu
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2007/4/25 15:09:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chen4650007 发表:
各位液相高手好！我做的是毛细管区带电泳拆分手性药物，为什么出现了一正一倒峰，而且这两个峰是紧挨着？谢谢说明原因。

请说明你的流动相及出峰时间.若在2分钟内一般是溶剂峰.明白原理后自己去想吧,流动相一般认为做为参照的基准,流动相也有紫外吸收.若你的样品中有不具有紫外吸收的流动相或紫外吸收强度比流动相紫外吸收低就后出倒峰了.比如你拿甲醇水溶液(甲醇:水=80:20)做流动相,而你样品是水溶解的,这时就会出现倒峰.
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tanggangfeng
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2007/4/25 19:39:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chen4650007 发表:
各位液相高手好！我做的是毛细管区带电泳拆分手性药物，为什么出现了一正一倒峰，而且这两个峰是紧挨着？谢谢说明原因。

你的检测器是不是旋光类检测器啊?
如果是,那正常啊
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hengjiu
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2007/4/27 15:52:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tanggangfeng 发表:
原文由 chen4650007 发表:
各位液相高手好！我做的是毛细管区带电泳拆分手性药物，为什么出现了一正一倒峰，而且这两个峰是紧挨着？谢谢说明原因。

你的检测器是不是旋光类检测器啊?
如果是,那正常啊

手性物好象不是出一正一负峰吧?一般难分开,或峰上出现拐点,请给出更准确答案.
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tanggangfeng
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2007/4/27 20:15:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hengjiu 发表:
原文由 tanggangfeng 发表:
原文由 chen4650007 发表:
各位液相高手好！我做的是毛细管区带电泳拆分手性药物，为什么出现了一正一倒峰，而且这两个峰是紧挨着？谢谢说明原因。

你的检测器是不是旋光类检测器啊?
如果是,那正常啊

手性物好象不是出一正一负峰吧?一般难分开,或峰上出现拐点,请给出更准确答案.


手性物检测,一般是紫外检测器.还有一种旋光类检测器,类似于旋光仪.
上海有机所大塞路手性中心资料手册有这类检测器.
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