主题:【已应助】有组织氮氧化物样品测定和现场仪器差距太大

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有一批有组织氮氧化物的样品,标准是HJ/T 43-1999,现场仪器显示5000+,但是吸收液回来后,比色之后只有800+左右,吸收液是两个75ml的吸收管串联,氧化管是20ml酸性高锰酸钾,连接方式是氧化管在前两个串联的吸收管在后,但是标准上是三氧化铬-海砂氧化管,造成数据上的差距是否为氧化管造成的(氧化管的配制为25g高锰酸钾加1mol/l硫酸定容到1000ml),氧化管用的是环境空气HJ479-2009中的酸性高锰酸钾氧化管,还是氮氧化物浓度过高,吸收液吸收的有问题(但是前管很大,后管很小,应该没到吸收液的饱和值),(那一批样品有大有小,中位数在800+左右),有经验的老是解答一下,谢谢
推荐答案:ztyzb回复于2021/11/02


排气筒中这么高浓度氮氧化物已经超出方法测定范围了,本身溶液吸收法就有吸收效率和氧化效率的弊端;可以用电化学、紫外、红外法相互验证准确度,不建议用手工方法测量了。
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排气筒中这么高浓度氮氧化物已经超出方法测定范围了,本身溶液吸收法就有吸收效率和氧化效率的弊端;可以用电化学、紫外、红外法相互验证准确度,不建议用手工方法测量了。
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排气筒中这么高浓度氮氧化物已经超出方法测定范围了,本身溶液吸收法就有吸收效率和氧化效率的弊端;可以用电化学、紫外、红外法相互验证准确度,不建议用手工方法测量了。
要是说吸收效率和氧化效率好像有点道理,标准上‘更高浓度的样品,可以用稀释的方法进行测定’,这里的稀释指的是什么,如果考虑那个吸收效率好像就不是吸收液,现场有气体稀释的方法吗,还是减小采样体积,
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标准的意思肯定是稀释采集后的吸收液。

个人意见如此高浓度废气样品两种方法比对不合理了,因为光度法不确定因素太多,建议先从低浓度样品比对把不确定性因素排除。
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标准的意思肯定是稀释采集后的吸收液。

个人意见如此高浓度废气样品两种方法比对不合理了,因为光度法不确定因素太多,建议先从低浓度样品比对把不确定性因素排除。
条件可能不支持比对排除因素,不过确实那样比对比较好,应该能确定出吸收液的阈值浓度,并且对比二者方法的准确性。另外有哪里能查到你提到的那个关于吸收效率的具体计算吗?
ztyzb
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楼主详见附件。贵实验室采样断面肯定是负压吧,普通采样器抗负压能力肯定不行。
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2021/11/2 15:07:29 Last edit by zxz19900120
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