两个专家的相对！_仪器信息网社区

yinjun

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2009/7/20 16:10:33 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 woshi0917 发表:
我个人认为C君的更有理,因为标准曲线的第一点和0点这间包括其特征浓度点,我曾做了一次实验,特征浓度是0.0012,一样品吸光值是3就刚好是0.0012,另一样品吸光值是0.004,就是0.0021,而0.003,和0.004对原子吸收来说是仪器基线漂移,可说没二样的,化学法测定,也要求吸光值在0.2至0.7范围内的,否则误差较大

支持你的观点,事实上线性是相对的,也就是说随浓度的范围不同,侧K值也不同,所以说,在靠进"0"的附近肯定不是很准确的.

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wangzhaojun

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2009/7/20 17:59:21 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我觉得C的比较正确，我们在做一个实验方法的时候不是还要做检出限吗？要是直接从零开始都可信，那么检出限一下的数据一定准吗

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xxlxbb

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2010/5/5 17:20:09 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第一点到第四点那一段的点才可信。

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rogersw

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2010/5/6 12:36:03 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我认为C君说得对，最低的标准溶液点是我们可以接受的最低水平。之下的就不可接受了

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chemistryren

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2010/5/6 16:28:39 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

两君说得都不够正确...原则上应该是样品越靠近曲线中段结果越可信.因为曲线两端误差较大.

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rome

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2010/5/9 14:02:54 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

首先有个概念：原吸做出来的浓度，一般我们是用标准曲线法算,通过数学公式计算出来的出来的溶液浓度。
不管说是从第1还是到第4个点还是从零到第4个点，都存在一个现象，就是你的标系第一个非零点与空白信号（也就是零含量信号）能不能够区分开来，（至少要三倍空白标准偏差信号值才能算是可靠信号，这就是所谓的检出限）。不是因为你人为将的标系第一个点配的越低，你就能够检测的越低，就是指仪器的检出限是多少，而跟你的标系第一支多少是没有关系的。

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