主题：【已应助】标准溶液的配制方法

配制溶液方法有几种，一种是直接法，即准确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求 （组成与化学式相符、纯度高、稳定），可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV.基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度；另一种是标定法，很多物质不符合基准物质的条件，不适合直接配制标准溶液。即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用已经被基准物质标定过的标准溶液来进行确定准确浓度。

1、直接配制法

准确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
2、标定法

很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。

标准溶液的配制方法

直接配制法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配制标准溶液。因为这些基准物质能够符合基准物质条件，容易得到。此法溶液浓度由计算而得，浓度不必标定。

自行配制的标准溶液必须具备8个基本要求


1.1应采用具有高纯度的溶质或基准物质（如金属、金属氧化物或金属化合物；酸、碱、金属有机化合物、适宜的盐类、有机溶剂等）。

1.2为确保配制标准溶液的可靠性、准确性，实验室的设备、环境设施均应满足其要求，（应有监测、控制和记录环境条件。特别对灰尘、电磁干扰、放射、温度、湿度、供电等）。

1.3具有符合称量要求器具、应有正确称量的电子分析天平，并通过周期性的检定，有质检部门检定的证书。

1.4要有配制标准溶液的纯度高的溶剂（采用双重蒸馏去离子水、高纯浓度的酸、碱或有机溶液）。

1.5配制所用的器皿用具，必须根据所测项目要求，分类对器皿进行洁净的处理，且符合特定洁净的要求，保证所配的标准溶液无污染，对检测不产生不良影响。

1.6应采用洁净的优质硬玻璃容量瓶作最终体积的容器。

1.7根据所配标准溶液对盛放容器的要求，必须选用适当质料的洁净器皿存放标准溶液，并按规定要求（如避光、通风、阴凉、冷藏等条件）放置配制好的标准溶液。

1.8必须作好配制标准溶液的原始记录的登记，标准溶液标签填写完整（如标准溶液名称、浓度mg/ml或mol/ml，配制人，配制日期、有效期等），并将标签贴在试剂瓶上。


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金属标准溶液的配制和标定


2.1水溶性金属标准溶液的配制

直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片，或高纯金属氧化物，或优级纯的（光谱级、基准纯度的）金属盐类，溶解于高纯度的酸中，加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。

2.2非水金属标准溶液

将高纯或优级纯以上的金属有机化合物溶解于合适的高纯有机溶液中：（以C或C脂肪族酯或酮、C烷烃为佳）配制成非水金属标准溶液，或将金属离子转变为可萃络合物，用合适的高纯有机溶液萃取，有机相中的金属离子的含量通过它在测定水相中的含量，间接地加以标定。

2.3标准贮备液

配制成的标准溶液，贮备液浓度一般为1.00mg/1.0m1，或100μg/1.0ml，含酸量为10%。如，用高压聚乙烯瓶盛装并且密封好，常温下可保证2a，4℃冰箱中冷藏4a，其含量可保持基本不变。

2.4标准工作液用贮备液

稀释成工作液溶液的酸度为5%，选用适合存放溶液的酸度为5%的硬质玻璃瓶，常温下可保存2～3个月其含量不变。

2.5标准工作液稀释成使用工作液

溶液的酸度为1%酸度时，玻璃瓶装1周内不变；溶液的酸度为0.2%酸度，用玻璃瓶装的只能当天配当天使用，如用高压聚乙烯瓶盛装可保存1周，用四氟乙烯瓶装则保存的时间可为2个月左右。

2.6酸化的金属标准液

金属标准溶液用盐酸酸化至pH=2.0时，用聚乙烯容器瓶盛装，可保证金属元素不受损失其结果令人满意；贮备液浓度应于1.0mg/ml以上；硬质玻璃瓶和塑料瓶中元素的数值，其未经盐酸酸化的比经过盐酸酸化的损失要少；浓度<1.0mg/ml使用时间最长不超过1～2d。


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常用标准溶（水溶液）的配制和标定


3.1标准溶液的标定
用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质，用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中，并定容至所需的贮备溶液，浓度为（mol/L），并按要求选取洁净容器盛装，贴好标签，按规范要求贮存。3.2标定物质应选用基准物质的纯试剂作为标定物质，标定前应干燥至恒重，并准确称取。3.3标定过程标准溶液在标定过程中，严格执行2人双平行标定，用精确的标定物，对标准溶液进行标定、计算，在误差很小，数据又相当接近的情况下，则取平均值为该标准溶液的浓度。3.4标定时间常温下1.000mol/L及以上浓度贮备液，应每2a标定1次；0.5000mol/L浓度贮备液，应每1a标定1次；0.1000mol/L浓度贮备液，应每6个月标定1次；低于0.1000mol/L浓度的应用液，应每3个月标定1次。
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注意事项


自配制的标准溶液作为工作标准溶液的，一般用于日常检验分析，不用于其他具有法律效应的检测结果。除非能够证明其作为测量参考标准的性质不会失效。
有机溶液的标准物质在贮存过程中，应避免标准溶液与塑料胶木瓶盖直接接触。对使用量较大的自配的标准贮备原液，必要时与有证的、并在有效期内的标准物质进行比对，避免发生化学变化，以确保自配标准溶液量值的准确性。


间接配制法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ），先配制近似浓度的
标准溶液，再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配制方法
比较费事，但大多数标准溶液都是这样配制的。