主题:【求助】气相色谱可不可以用甲醇进样呀

浏览0 回复33 电梯直达
bargitta
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应该不是进样垫的问题,我同样进了一针丙酮溶剂,就没有发现那么多Si-O的峰(我用的是质谱检测器)
8341abcd
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wyywitty
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气相色谱应尽可能避免用水、二氯甲烷和甲醇作溶剂,因为它们对延长色谱柱的使用寿命不利。
tamsin
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huangza
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在做甲醇的校正因子时,能用无水乙醇配成60%乙醇做基准酒精吗?
liulan200099
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gxfncu2000
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原文由 bargitta 发表:
我用的是HP-5MS的色谱柱,现在用甲醇进样感觉柱流失比较严重,是不是不能用甲醇进样呀,为什么呢


固定相: AT SE-52AT SE-54
    组成 5%苯基甲基聚硅烷,1%乙烯基5%苯基甲基聚硅氧烷
    极性 非极性
    应用 多核芳烃、酚、酯、碳氢化合物、药物、醇
    同类型号 DB(HP)-5、AC5、SPB-5、DM-5、CPSiL8、Rtx-5
    使用温度 50—350

可以用甲醇进样,柱流失和用甲醇进样没关系,应排除是否有其他原因导致柱流失!
witt
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daben2
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wyb620
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我认为16楼27楼说的有理论根据,甲醇纯度分析就可以用气相色谱分析,PEG柱,FIG,TCD匀可
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