主题:【讨论】快速找到分子离子峰!!

浏览0 回复13 电梯直达
妮可
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
刚接触液质,
现在还处于一盘浆糊中~~
大家讨论一下:
怎么样快速找到分子离子峰??
有什么诀窍或者捷径吗??
(我们的是ESI,离子阱,按理说应该只有很少的峰在一级全扫描上面,但是为什么出的是一堆峰呢??)
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
瓢虫
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
溶剂及溶解在里面的杂质在30-300会出很多峰。
想找到分子离子峰关键进样溶度得合适,太低了看不到,太高了容易残留。一般建议直接进样溶度为:1-10ug/mL.
如果知道化合物分子量就可以根据化合物分子量来找,正离子一般是加氢峰,也会有加钠、钾、铵等加合离子。
负离子一般是减氢峰,也有加甲酸根、氯等的加合离子。
瓢虫
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
溶剂中常见的加合离子及成分:
由Dr.John Langley,University of Southampton研究得出
如果有些峰一直都洗不掉,不妨找找看,在list里面有没有
Contamination Peaks - Positive Ion ES
m/z Ion Compound
42 (M+H)+ acetonitrile
59 (M+NH4)+ acetonitrile
64 (M+Na)+ acetonitrile
65 (2M+H)+ methanol
79 (M+H)+ DMSO
83 (2M+H)+ acetonitrile
85 (M+H)+ d6-DMSO
101 (M+Na)+ DMSO
102 (M+H)+ triethylamine (TEA)
104/106 (M+Cu)+ acetonitrile
105 (2M+Na)+ acetonitrile
120 (M+Na+CH3CN)+ DMSO
122 (M+H)+ Tris
123 (M+H)+ dimethylaminopyridine (DMAP)
130 (M+H)+ diisopropylethylamine (DIPEA)
144 (M+H)+ tripropylamine (TPA)
145/147 (2M+Cu)+ acetonitrile
146 (3M+Na)+ acetonitrile
150 (M+H)+ phenyldiethylamine
153 (M+H)+ 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)
157 (2M+H)+ DMSO
159 (M+Na)+ sodium trifluoroacetate
169 (2M+H)+ d6-DMSO
179 (2M+Na)+ DMSO
186 (M+H)+ tributylamine
214 (M+H)+ unidentified contaminant, maybe related to methanol
225 (M+H)+ dicyclohexyl urea (DCU)
239/241 [(M.HCl)2-Cl]+ triethylamine
242 M+ tetrabutylammonium (C4H9)4N+
243 M+ trityl cation
257 (3M+H)+ DMSO
273 M+ monomethoxytrityl cation (MMT)
279 (M+H)+ dibutylphthalate (plasticiser)
301 (M+Na)+ dibutylphthalate (plasticiser)
317 (M+K)+ dibutylphthalate (plasticiser)
338 (M+H)+ erucamide
360 (M+Na)+ erucamide
391 (M+H)+ diisooctyl phthalate (plasticiser)
413 (M+Na)+ diisooctyl phthalate (plasticiser)
425 (M+Na)+ unidentified contaminant (plasticiser)
429 (M+K)+ diisooctyl phthalate (plasticiser)
449 (2M+H)+ dicyclohexyl urea (DCU)
454 (M+Na+CH3CN)+ diisooctyl phthalate (plasticiser)
798 (2M+NH4)+ diisooctyl phthalate (plasticiser)
803 (2M+Na)+ diisooctyl phthalate (plasticiser)

妮可
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 liang_sp 发表:
溶剂及溶解在里面的杂质在30-300会出很多峰。
想找到分子离子峰关键进样溶度得合适,太低了看不到,太高了容易残留。一般建议直接进样溶度为:1-10ug/mL.
如果知道化合物分子量就可以根据化合物分子量来找,正离子一般是加氢峰,也会有加钠、钾、铵等加合离子。
负离子一般是减氢峰,也有加甲酸根、氯等的加合离子。



“如果知道化合物分子量就可以根据化合物分子量来找,正离子一般是加氢峰,也会有加钠、钾、铵等加合离子。
负离子一般是减氢峰,也有加甲酸根、氯等的加合离子。”

那如果不知道化合物是什么呢??
如果是别人从植物中分出来的东西,
我们都不知道是什么,
那该怎么判断:哪个是分子离子峰阿??
lisq
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
已知物一眼就可以看出来了吧,加H,Na,K,NH4,加H掉水的,2m+H,2m+Na,掉H的,未知物那就没准了,纯净物容易出峰的话看最大的峰及其前后两侧,混合物只能是挑几个强调比较大的峰一个一个看了
妮可
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
郁闷!!
今天上午找了绿原酸,黄芪甲苷的标准品试一下,效果挺好的,还刚没培养出一点点自信心呢,
下午去试人参皂苷Rb1,黄芩苷,
情况很糟糕!!
人参皂苷Rb1分子量是1108,但是一级全扫描出了个很强的M+Na峰,
除此之外,没有其他的峰!!
而黄芩苷更是气人!!
最强的峰是299,到底是为什么阿?/
不是最强的是分子离子峰啊??
maolg
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
最强的是分子离子峰的前提是有合适的电压,以及雾化气压力等。可以用5ppm左右的标样作直接进样,实验出合适的电压。
妮可
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 maolg 发表:
最强的是分子离子峰的前提是有合适的电压,以及雾化气压力等。可以用5ppm左右的标样作直接进样,实验出合适的电压。


您说的是哪里的电压??
八极杆的电压??毛细管的电压??Tube Lens Offset 的电压??
Spray Voltage的电压??

怎么调才算调到最合适啊??
xuehu01
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
noexcuseluffy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
lf13808870598
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
各位大师,我有一个气质联用的图谱需要帮助确定是什么东西,请看附件,如有知道的请联系本人13808870598可再提供一些情况供参考!可告诉我QQ号和其它方式,这上边不支持图片格式!
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
Last edit by zhufangwei
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴