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主题：【求助】原子吸收测钠测不准

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发表于：2007/04/21 16:05:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器：北京瑞利的110型原子吸收仪
做氧化铝中的钠，
用基准氯化钠配制标准溶液，换算成0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液，谱线用589.0，作出曲线还行，相关性达到0.997，但是标准物质氧化铝按照国标用磷酸、硫酸溶解后，测出浓度是标定值的2倍，重复试验几次都是，后来怀疑是操作问题，特意到北京瑞利公司现场做，结果还是一样。
请教：问题应该出在哪里呢？
方法是国标，氧化铝标样是2004年抚顺铝的，标定值 Na2O:0.39,测量值约0.8
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wangfeidown
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2007/4/21 16:18:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议采用标准加入法尝试；

“0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液，谱线用589.0，作出曲线相关性达到0.997”，最好将各标准点的吸光度值及所用的仪器条件一并发上来。
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2007/4/21 23:21:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基体原因吧，标准加入法
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saiwa
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2007/4/23 0:45:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确;线形不好是操作问题还是配制问题?
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guoyd001
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2007/8/4 11:55:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangfeidown 发表:
建议采用标准加入法尝试；

“0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液，谱线用589.0，作出曲线相关性达到0.997”，最好将各标准点的吸光度值及所用的仪器条件一并发上来。
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syj08448
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2007/8/4 11:59:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是方法的局限。原子吸收测钠就是要差
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cyy441982
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2007/8/5 21:37:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个对我太有用了，谢谢分享
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case06
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2007/8/16 14:51:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测钠注意干扰，而且相关系数要0。998以上
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ln031101
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2007/8/16 21:39:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测钠最重要是要避免玻璃容器
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applehuang
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2007/8/17 16:01:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测钠应注意以下几点：
１、所用的玻璃仪器都应用硝酸浸泡后再用纯水清洗。
２、含盐量高的样品都应采用标准加入法。
３、钠在高温下容易电离，造成原子化效率很低，需加入更容易电离的金属铯，可加入２～３％的硝酸铯溶液。
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yang_yanghao
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2007/9/7 20:38:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lzs970117 发表:
仪器：北京瑞利的110型原子吸收仪
做氧化铝中的钠，
用基准氯化钠配制标准溶液，换算成0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液，谱线用589.0，作出曲线还行，相关性达到0.997，但是标准物质氧化铝按照国标用磷酸、硫酸溶解后，测出浓度是标定值的2倍，重复试验几次都是，后来怀疑是操作问题，特意到北京瑞利公司现场做，结果还是一样。
请教：问题应该出在哪里呢？
方法是国标，氧化铝标样是2004年抚顺铝的，标定值 Na2O:0.39,测量值约0.8


我认为是基体的原因！！考虑在标准曲线中加入铝基体！！
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