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使用气相的好习惯,减少妖孽作怪
1.开机前,先检查所需气源是否打开,压力是否够。避免仪器因为管路中残余的气体虽然能就绪,但后续气体供应不上而报错停机。
2.对于气瓶装的气,当压力低于2Mpa时,就可以更换了。
3.气源发生器的,需注意净化管是否有异常。特别是氢气发生器,硅胶容易变色导致水高,从而影响点过和基线
4.使用集中供气的,还需检查所有开关是否开启,调整减压阀使得压力表达到所需压力。通常氮气0.5Mpa,氢气0.4Mpa,空气
5.更换柱子后,必须,注意是必须在工作站中重新配置柱子型号。否则会出现报压力不足,不出峰,保留时间与上次有差异等等异常
6.检查柱子是否是所需的,对于有多个进样口和检测器的,还需柱子柱子是否在正确的进样口检测器上,否则可能导致仪器报压力不足,点火失败以及不出峰
7.检查是否有进样针,进样针推杆是否固定在推杆架上。
8.进样针推杆是否顺滑,不顺滑需要拆下针,手动清洗推杆。如果针架推杆不顺畅,则需要维修
9.检查洗针瓶的洗针液是否是所需的溶剂,对于有两种洗针液的,需注意两种洗针液与样品溶剂是否相溶。洗针液不建议补充,直接倒了重新补加
10.特别注意废液瓶,废液瓶有废液及时倒掉
11.设置好序列,运行序列后,先等仪器开始工作,进样后再离开。以免进样过程发生异常从而耽误检测
12.仪器运行完毕后,需清理进样盘上的样品瓶,一是避免有机蒸汽污染空气,二是为下次进样腾地方。同时可以避免与下次样品瓶混淆。同时记得清理废液瓶
13.如果是做的面积归一法定量,此方法通常是直接进样,那就不会有洗针程序。此时就需注意在仪器运行完之后,设置一个洗针程序(可以是一个带洗针的方法,也可以直接进一个甲醇,丙酮的样品)或者手动洗针,避免样品干了后粘住进样针。
14.做好使用记录