原文由 Emp丶(Insm_83afcc11) 发表:好,谢谢老师!麻烦再看看我的后面出的峰基线飘正常不,你们也是这样吗?对我出的目标峰有没有影响,十六烷的峰好像很小,我怕我的基线往上飘对十六烷会有影响。
1.就是对(间)二甲苯的浓度应为0.1、0.2、0.8、1.6、2.4、4,其他物质的浓度仍为0.05、0.1、0.4、0.8、1.2、2.0.因为对(间)二甲苯此时属于对二甲苯、间二甲苯都是同一个峰了,浓度理应翻倍。
2.这个标液的证书的图谱是吧,不好意思,我看错了。那我们实际检验中就按我们自己做出来的保留时间来定性即可。证书用来参考。
3.曲线的话,50325里面的确没有这个要求,不过我们这边自己内部的要求,标准曲线都要得到0.999以上。如果实在某个项目,0.999是非常非常难做到的,同时标准又写清楚0.99以上或者0.995以上即可,我们才会根据标准,只做到0.99或者0.995.不过50325这个TVOC,0.999以上还是很容易做出来的,我们每个月都会做一次,每次每种物质基本都可以做到0.9995以上
原文由 Ins_7ad42692(Ins_7ad42692) 发表:1.后面的峰基线是会漂移的,因为色谱方法采用的是程序升温,所以基线肯定是会往上飘的,但是你的图谱飘得比我们的利害。至于会不会有影响,得等你把全部浓度点都进样了,看一下曲线拉不拉得出来才知道。
好,谢谢老师!麻烦再看看我的后面出的峰基线飘正常不,你们也是这样吗?对我出的目标峰有没有影响,十六烷的峰好像很小,我怕我的基线往上飘对十六烷会有影响。
原文由 Emp丶(Insm_83afcc11) 发表:
1.后面的峰基线是会漂移的,因为色谱方法采用的是程序升温,所以基线肯定是会往上飘的,但是你的图谱飘得比我们的利害。至于会不会有影响,得等你把全部浓度点都进样了,看一下曲线拉不拉得出来才知道。
2.你的十六烷响应太低了,不正常哦。我们做的十一烷、十四烷、十六烷的相应都是差不多的,有点差别,但是不会差别这么大的
3.给你看一下我们的图谱参考一下吧(浓度最低点0.05μg的)
我的十六烷确实低,但是6种浓度的16烷都是这样差不多,可是曲线它又是成线性的,不知道什么原因!如果十六烷这样的话那这条曲线是不是不能用?
原文由 Ins_7ad42692(Ins_7ad42692) 发表:踏实德研的设备是吧?看着眼熟(踏实的设备的传输管的保温棉,你得问问厂家是否需要更换,不然可能会影响高沸点的相应的)
会不会和热解吸有关系,这是热解吸设置条件,这样可以吗?能不能参考以下你们的热解吸。