【资料】困扰了我整个5.1

ych0416

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2007/5/10 22:37:00 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

顶一下虽然不知道

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weiweicoolcool

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2007/5/10 23:58:00 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不太懂

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hanyu7497

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2007/5/11 11:42:00 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的样品浓度已经够低了，我觉得不是进样量问题，可能是色谱柱柱效降低了，我就碰到过色谱柱柱效降低，测我一直测的样品有问题（我们一般一种样品一根柱子专用），但测别的样品就没问题了

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laibate

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2007/5/11 20:02:00 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yyyangyong0129 发表:
出现肩峰或分叉
可能的原因 : 解决方法
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 : 更换进样器转子

还有你看看流动相的PH

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iou

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2007/5/12 7:27:00 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有事放假了一天,感谢各路大侠的支持.今天将上机,期待/............

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iou

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2007/5/12 7:34:00 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 corn5672 发表:
原文由 corn5672 发表:
原文由 iou 发表:
各位大虾,液相进低浓度的标准品,峰有分叉且较宽,有什么补救?低浓度是指高于检出限,有1ppb.仪器绝对满足要求的.谢谢

1ppb的浓度算低的了,要不先把进样量减小试试!
那你的对照品高浓度分叉吗?如果高浓度也分叉,说明你的色谱柱效下降了,可以换根试试.
如果高浓度不分叉,那有可能是流动相的问题,重新更换水,再做!一般色谱纯的有机溶剂杂质应该都合格,问题多出在水上!在做低浓度时,使你的噪音会很大,有可能影响你的测定,建议先做空白!!

高浓度的上机不会.谢