主题:【分享】赛默飞1310知识问答

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小闫a
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1、赛默飞GC1310ECD检测器做标样时基线随温度升高而网上漂移,柱子老化过了,检测器也老化了,衬管隔垫都换了,还是这样

问题描述; 赛默飞GC1310,ECD检测器做标样时基线随温度升高而网上漂移,柱子老化过了,检测器也老化了,衬管隔垫都换了,还是这样



解答ECD检测器上,这是常见现象,基线漂也可以做样。
如果楼主非常介意这个基线,建议用带ms的柱子,同时保证载气的氧水捕集阱是有效的。

2、赛默飞Trace 1310气相顶空进样测水中三氯甲烷、四氯化碳的问题!!!

问题描述; 赛默飞Trace 1310气相色谱顶空进样测水中三氯甲烷、四氯化碳,出峰时间很短2.5和2.6min就出峰了,下面的图是所用方法和柱子(1701MS)



解答; 看看你的图谱,如果出峰可以,3分钟结束可以的。

3气相色谱赛默飞trace1310 ECD检测器 信号出现规律的负峰

问题描述; 如题,检查了色谱柱,进样口,载气,还是找不出原因



解答; 气相色谱仪使用分析中出现负的,与检测器污染、样品过载、及载气泄漏等有关。

楼主需要排查是够存在微漏,排除掉微漏的情况;检查检测器受到污染,考虑对检测器进行清洗等事宜。

4、赛默飞trace1310气相色谱测农残及农残问题

问题描述; 第一次做GC,第一次做农残,人都崩溃了,有些问题向大家请教!
1、有机磷16种组分、菊酯类7中组分的标准系列浓度一般是多少啊?
2、有机磷提取后需要浓缩,浓缩只能用旋转蒸发仪吗?单位没有旋转蒸发仪,怎么办?
3、浓缩后的净化需要Carb-NH2柱,一般选用多大体积的柱子?

解答; 1  首先要确认分析方法,使用或者参照那个标准方法。以标准为准。
2  氮吹、KD浓缩都有方法,多参考一点文献和标准。

5、求助:赛默飞Trace 1310气相色谱顶空进样测水中三氯甲烷、四氯化碳的条件

问题描述新上机子  求各位大佬赐教

解答换DB-624 出峰时间可以到7,8分钟

6、赛默飞1310气相工作站启动开始信号哪里链接??

问题描述赛默飞的气相色谱,配个别的公司的附件。现在附件不能实现工作站开始信号。附件上是有启动信号输出。但是赛默飞的启动工作站开始的信号不知道从哪里链接,求助大神。

解答



这个图上8号接口用于连接外部设备,8针连接器针脚定义请咨询厂家工程师

7、用赛默飞Trace1310气相色谱做苯系物,柱子用的是WAX30条件是什么

问题描述新买的赛默飞Trace1310型气相色谱,想做苯系物,柱子用的是WAX,30m长的,一直不出峰,大家有做类似的吗?条件是什么呀?求助,

解答50℃初始温度程序升温就好,容易出峰,排查下标液,仪器等方面问题。进一针溶剂,也不出峰。说明柱子没装好或进样系统有问题。

8、赛默飞气相1310进样问题,能抽吸样品,却进不了进样口里

问题描述就赛默飞气相1310进样问题,能抽吸样品,却进不了进样口里,这会是什么原因导致的,怎么解决

解答针不往下扎吗?重启仪器看看。

9、赛默飞TRACE1310 GB11737-89居住区苯甲苯二甲苯的时候没有组分峰

问题描述各位老师,我最近在做GB11737的扩项,把进样模式换成了不分流,但是出来的峰很多杂峰集在溶剂峰上,进的标曲最高点浓度的标准溶液,但是组分峰都没出现。仪器参数如下:进样口220℃,FID检测器250℃,分流流量50ml/min,不分流时间1min,程序升温:60℃ 保持7min,再以25℃/min升至180℃。各位老师帮忙分析下是哪里的参数不对,另外色谱柱应该是没问题的,我试了一下换成分流进样,做的HJ584的标曲就没什么杂峰,应该是不分流衬管有点脏了。色谱柱是毛细管柱,柱型TG-WAXMS。(新手一枚,希望各位老师指导一下,谢谢!(≧ω≦)/)

解答:既然分流进样是正常的,就用分流进样呗,GB11737-89也没有规定用不分流进样。

10、赛默飞trace1310压力控制范围是多少啊?是不是01000kpa,还是01200kpa?

问题描述赛默飞trace1310压力控制范围是多少啊?是不是0~1000kpa,还是0~1200kpa?

解答1310的压力控制范围是:全量程(1000kPa-145 psi)

11、新买赛默飞1310气质联用,分析生活饮用水中苯系物,怎么设置条件。感谢那么大神给我指导一下,手机号同微信号。13649569796

问题描述新买赛默飞1310气质联用仪,刚学会简单操作,但是不会分析生活饮用水中的苯系物,怎么设置条件,求大神指导,谢谢

解答是吹扫还是顶空或者液液萃取?可以参考GBT5750.8附录A、HJ639或者GB11890

12、请教Thermo trace1310气相色谱仪,做丙烯酸截距特别大,如何解决?

问题描述柱温150度,流速3.0,分流比10, 自带的原装TR--FFAP色谱柱,FID检测器,250度。而且峰高较开始约为之前的一半左右,但不用thermo的又做不出来,其他三台自动的安捷伦的GC不了丙烯酸这个参数。
现在这台仪器做其他的的参数截距也很大了。
请问童鞋,老师,大神,碰到这样的问题如何解决?检测器的问题?



解答; 1、FFAP是624改性柱~~中等极性,对一般有机溶剂都有保留~~~所以150度等温去走样品,会使目标峰有溶剂效应致拖尾和使峰边宽的想象,建议降低初始温度(比溶剂沸点低10摄氏度,然后快速升温),另外还可以酌情改大分流比,流量也1ml/min就可以了,3ml/min太大了。
2、因为目标物是中强酸,对柱子是有一定的影响
3、对于你们另外三台安捷伦,应该是污染了,最简单的措施就是可以吧尾吹和流量开大,然后把FID温度设到比平时使用温度高20摄氏度烘2-3h;如果不行,可以拆下来清洗一下(百度上可以找到教程)

13GC-MS用赛默飞TRACE1310分析有机磷阻燃剂用什么色谱柱分析比较好

问题描述用赛默飞TRACE1310分析有机磷阻燃剂用什么色谱柱分析比较好?能否具体给到货号和具体参数?我第一次买色谱柱,不是很了解,非常感谢

解答一般弱极性柱就可以。HP-5之类的。你告诉卖柱子的单位,色谱柱型号,他们告诉你货号的。
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