主题：【分享】天美7900知识问答

解答：GC7900型气相色谱仪使用说明书 https://bbs.instrument.com.cn/DownLoad.asp?id=128613

8、 上海天美GC7900的使用

问题描述：

解答：GC7900的使用步骤：
1、检查气体的气密性；
2、先打开载气氮气总压阀，使其压力处于0.5Mpa，打开仪器开关，调节流量（流量视检测项目而定，测苯系物的为16ml/min），打开气相色谱工作站；
3、设置进样口、柱箱、检测器的温度（温度视检测项目而定），测苯系物则为：进样口为200℃，检测器为250℃,柱箱采用程序升温：50℃，5min-5℃/min,180℃,1min；
4、升温后，打开空气、氢气，压力分别为0.2-0.3Mpa和0.15Mpa，点火，可用镊子放在检测器上口，如有水气附集在镊子上，则说明火已点着；
5、如有要求分流进样，则需选择分流进样，分流比为分流量比柱流量；
6、观看气相色谱工作站显示的基线是否平稳，在工作站中选着FID量程为0,基线稳定后，进行零点调零，稳定后即可以进样；
7、在工作站中，建立样品名和样品信息等，选择相应的样品名就可以进样，进样完毕，在工作站上选择谱图则可以进行相应的谱图处理和报告打印；
8、当工作完成后，先关掉氢气总阀，使仪器熄火，当火灭后关空气总阀，之后设置进样口、柱箱、检测器温度低于室温，当仪器温度到达设置温度里，关机后再关氮气总阀。

使用事项：
1、基线最佳条件：噪声≦30uv，漂移≦30uv/min；
2、毛细柱安装方法：接进样口端露出12mm，插入检测器到头向回拉2mm即可。接好色谱柱后,检查是否漏气。
3、在通载气之前，所有电子设备开关都处于关的状态。通入载气后，按一下仪器电源开关，之后调整温度。
4、在使用FID时，必须在检测器温度升至设置温度后，才能点燃氢火焰，切勿在升温前点火，以免造成离子室内积水，影响检测器的稳定性或延长仪器的稳定时间。
5、在仪器关机降温前必须先关氢气，待氢气总阀和减压阀压力为0后，才能设置降温。
6、用程序升温进样分析时，当一个样品分析完后必需等柱温温度回到起始温度时才能进下一个样品进行分析。
7、在多次进样分析后，需清洗柱子，进一针丙酮按样品分析过程进行。
8、或经常老化柱子，老化柱子的条件：进样口温度200℃，FID温度250℃，柱温[初始温度]为50℃、初始时间1.0min、第1阶速率3.0℃/min、温度250-280℃、（恒温）时间1.0min。

仪器的维护
1、进样口的维护
2、进样垫的更换：一般30次后需进行更换，否则可能出现保留时间重复性差等对分析不利的影响。
3、玻璃衬管的清洗
A．取下衬管后用压缩空气将衬管及过渡接头内侧上的垃圾、碎屑等吹掉。
B．将其放入装有有机溶剂（酒精、丙酮）的超声波洗净器中超声清洗。
C．再用干净的乙醚冲洗掉玻璃衬管及过滤接头上的有机溶剂，并在室温情况下让其干燥。
D．放入柱箱、烘箱干燥设备中，设置200℃，让其干燥1个小时左右。如果把干燥不充分的玻璃衬管及过渡接头装入进样品，可能造成基流太大，同时会污染进样器内部。
4、FID检测器喷嘴、集电极、涤弗龙绝缘体的清洗方法
A．用压缩空气等，把垃圾，碎屑吹掉。
B．用加好丙酮、甲醇等溶剂的超声波清洗器进行清洗，并在室温条件下干燥。
C．放入柱箱、烘箱等设备里面，设置200℃，让其干燥1个小时左右。

问题解决：
1、点火不着时：
  看喷嘴是否堵塞，然后清洗。如果没有，多点几次；
  线圈也不发红时，考虑线圈与高压板上的插口是否接触不好；或是保险丝是否烧坏，或高压板的问题。
2、基线噪声大主要原因可能是：氢气的纯度不够；系统有污染；氢气和空气比例不对，是否调整过氢气和空气的流量；柱子需要老化处理。
不点火也会出现大的噪声，是收集极内有微量的积水，引起的原因是：低温时点火或FID降温后还没熄火。处理方法：将检测器收集部分卸下（不包含黑色的离子线），置烘箱中130度烘1-2小时即可。
基线不稳定，波浪形基线，即说明仪器有静电，去除静电需接地线。

9、 天美气相色谱GC7900问题请教

问题描述：请教各位大神，有人用天美GC7900气相色谱仪吗？用毛细管柱，怎么测它的柱流速？

解答：毛细管柱的流量是用柱头压计算的。网上有计算用的小软件，百度一下就有http://bbs.instrument.com.cn/topic/4525368这个帖子也发过

10、 天美GC7900液晶显示屏白屏怎么处理？

问题描述：几个月前液相显示屏就出现显示不清晰的症状，到昨天开机，不管从哪个方向完全看不到文字了，是硬件问题吗，有没有遇上相同情况的版友？

解答：打开侧面机盖，把与检测器版等连接线路断开，再逐个断开插上面板连接线，检查是否是连接松动。一般显示电路板上都有一个可调的电位器，一般都是蓝色的，你可以调调看。个人觉得如果仪器还在质保期就没必要自己动手了，否侧拆开看看里面检查下显示屏的连接线也是可以的。有可能是主板上面的电路接触不良造成的，我的仪器也曾有这种故障，拔下来重新安装一下就可以了

11、 有谁知道天美GC7900气相色谱的液晶显示屏部件是谁代工的吗？

问题描述：显示屏蓝屏无字幕显示，调节电位器也没有改变，应该显示屏有问题了，厂家报价要2400元（不含上门费用），成本不知道要不要400元。这个已经坏了很长时间，原来一直做工作站，现在有一个信号通道有问题，需用到控制面板进行设置。

解答：这个恐怕不容易，厂家肯定不会告诉你的，除非你遇到活雷锋了。

12、 天美GC7900型号气相色谱测样时候出现怪异的峰

问题描述：天美GC7900型号气相色谱测样出现怪异的峰，不知道怎么回事，下面附有照片，希望有知道的能够提点一下，非常感谢

解答：确实很奇怪，出峰这么快，气速应该很高，但是拖尾还这么严重，柱温多少，，我觉得你的柱效快不行了，气相杂峰这么多，是不是应该烧下柱子。

13、 请问大神气相色谱全出倒峰怎么解决？天美GC7900的气相

问题描述：我在网上查了下说如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.问工程师他说要在工作界面调极性，可是我在工作界面上没找到调极性的设置，色谱器面板上也没找到，求帮助。谢谢啦

解答：工程师卖仪器的时候不是应该给你们调试好么？
1、有没有动过信号线？
2、天美的GC用的好像是自己的软件，你截个图出来我们一起看看。
3、是不是你样品的问题，随便打一针乙醇看有没有倒峰

14、 上海天美GC7900做有机磷农药残留，检出限怎么样，有做过的吗

问题描述：实验室买了上海天美GC7900做有机磷农药残留，但是自己做的检出限都挺高，有做过的吗，检出限怎么样？如甲胺磷条件：柱温箱180  进样口260  检测器240

解答：用基质配甲胺磷，还有用高惰性衬管，都可以提高甲胺磷的响应度，配0.2ug/mL出峰就很好了。

15、 天美GC7900色谱图打印不了

问题描述：数据做出来，打印不了，数据处理文件和报告处理不了，求助？？

解答：看看报告输出选项是否正确。重启电脑，最好硬关机，再开启电脑与软件。建议向天美售后服务联系一下，听听他们的指导。

16、 天美GC7900基线

问题描述：用GC7900做非甲，前一针基线是正常的4.5mV左右，中间离开了几分钟，再进一针，基线就直接飘到了700多mV了，只能关机重启。请问一下这是什么原因造成的？谢谢！

解答：您好！描述从4.5mv飘到700mv基线应该漂移很厉害了，但根据您发的谱图来看，基线较平，并无漂移啊，建议这种情况可以看看软件上的基线自动调零是否有启用 ，如还有问题，可电询专业值班工程师电话??  400 810 7898，为您解答

17、 请问，有谁在用天美GC7900

问题描述：请问，有谁在用天美GC7900，感觉性能怎么样，操作方便吗，花了多少钱 。可能我们要买，现了解了解。

解答：听说大概是八万多（FID,TCD）,性能不太清楚

18、 天美GC 7900

问题描述：天美gc 7900买来几年没用过，现在用基线老是不稳定（噪声几百uV），已经老化过几次了（最高温度280）

解答：建议检查一下喷嘴。天美用的金属喷嘴，长期不用会生锈，噪音就会很大了。更换载气试试，有可能是载气纯度不够。

19、 有人用国产的GC吗？比如天美7900

问题描述：现在用国产的GC

解答：用过福利9790。上分GC112A。国产气相也不错的，满足大多数客户检测液足够了！

20、 天美GC-7900NPD检测器的安装和使用

问题描述：现在装好了也不知道对不对~~~还有看网上的NPD的灵敏度好像和氢气，空气的流量有关，但是不知道这么调节~~最后就是铷珠电流是多大~~~妄知道的前辈指点一下

解答：没用过NPD，看看~

21、 天美GC-7900仪器操作和使用

问题描述：对于天美gc-7900的色谱柱安装和检测器的维护咨询，配的ecd检测器，针对于ecd脏了怎么处理。具体操作。

解答：拆下柱子，用盲堵堵上检测器入口。300℃以上高温老化检测器一天。

22、 天美GC 7900

问题描述：天美gc 7900买来几年没用过，现在用基线老是不稳定（噪声几百uV），已经老化过几次了（最高温度280）

解答：仪器几年不使用很容易出现这种情况，仪器怕放不怕用，就是这个意思；载气关闭，柱温低一点，只让检测器工作试试，看看基线情况再说吧

23、 天美7900积分参数如何更改并保留

问题描述：请教，天美7900积分参数如何更改并保留，我更改之后，打印报告仍旧是以前的积分形式。谢谢！

解答：积分参数更改在进样后处理里面，下面有一栏积分参数，改完之后你要打勾，一个红色的勾。你新建方法里面也有积分参数啊

24、 我用天美CG7900的气相FID，毛细柱TM-5，为何检测环氧苯乙烷时出现两个峰？

问题描述：TM-5 （ 5%二苯基95% 二甲基聚硅氧烷），规格：30*0.25*0.25检测条件：60度保持1分钟，程序升温10度/分钟，至200度。发现99%纯度的环氧苯乙烷 一直出现两个峰，峰面积查不多，不像是杂质峰，两个峰的时间为4.9分钟和5.4分钟，开始以为是试剂的问题，后来换了5个厂家的环氧苯乙烷试剂，都出现同样情况。按道理，纯物质应该只有一个检测峰的吧!但是为何检测99%纯度的环氧苯乙烷时，会出现两个峰？

解答：应该与色谱柱的极性有关系，就是同样的柱子有时都有区别，可换同样的柱子在试一下，是否是同样的现象。

25、 天美7900通道1连不上 

问题描述：工作站打开可以设定参数，但是通道连不上，总显示系统正忙，怎么回事？谢谢！

解答：电脑与仪器都关机，重新开机，再联接试试。估计是系统冲突，我经常遇见

26、 用的国产机子（天美gc7900）  请问皂膜流量计接口接哪测气体流量啊？

问题描述：用的国产机子（天美gc7900）请问皂膜流量计接口接哪测气体流量啊？

解答：这要看你是想测哪一路气体的流量？是用的什么检测器？如果是TCD的话，直接测TCD出气口的流量就可以了。

27、 天美7900  气体进样口气 路不通

问题描述：应用场景是学校科研CO2电催化还原，17年定制的，TCD检测CO，H2，FID检测甲烷乙烷等烷烃类气体产物。产物气体接仪器后面的气体进样口，分析过程用阀切控制，不过具体过程不懂。。现在问题是正常情况下我们产物气体进去色谱然后出来保持流通状态以实时检测，从未出现气体出不来情况，目前大致确定和阀切有关系，因为手动点”测试进样回应”气体能通过气体进样口和出气口，是流通的。但完了就还是不通气。。所以请教论坛前辈有没有懂得给指点一二。。

解答：该气路装置是四路，由十通阀和六通阀分别合成各自气路来进行取样和反吹等，气路是较繁琐。所以要修复，对于专业技术人员也是比较麻烦的，故还是建议楼主联系厂家为好，如自行排除估计很难，解决时间也会很长。个人意见

28、 天美 gc7900气相 基线噪音问题

问题描述： 新购进天美气相色谱7900，近日基线噪音忽然增大，有小的反峰。紧急求助！！！！！！！！！！！！

解答：是否做过比较脏的样品，把进样器，衬管，检测器清洗一下，把柱子老化后看看。

29、 天美7900气相色谱积分问题

问题描述：重装天美7900色谱工作站后，手动删峰时提示“内核积分模块出现错误”是什么原因？

解答：那一定是工作站的问题，或者计算机的问题；建议把软件装到其它计算机上试一下，如果可以，这个工作站的机器需要格式化重装；

30、 天美7900测得谱图好怪啊

问题描述：我是新手，刚刚接触气相色谱，今天用来检测氧气时感觉出的谱图好奇怪啊，为什么前面貌似有一个负峰啊?请问各位高手这是什么原因啊？

解答：正常，进样后载气会下降然后再恢复，所以就出现了这个现象。你可以加个背压阀，把样品压力跟载气压力一致就好了

31、 天美7900气相色谱

问题描述：昨天用天美7900气相色谱检测多组分气体的含量，用进样针进气体样品，没有想到进气口压力很大，把注射器（10mL）里的活塞管给挤出来，样品都没能打进去，请教高手，如何把进口的压力调小，不至于打不进样品？（另外用1μL的微量进样针就没有问题）

解答：气体样品进样建议用六通阀进样较为妥善，可以保证重复性，或者色谱专用气体注射器。由于仪器内载气压力高，调节载气压力会造成出峰分离不好或其他问题。

32、 关于天美7900FID点火的问题

问题描述：昨天一个朋友叫我帮助去捣腾一下他们的气相。因为以前对这个型号不熟悉，而朋友是属于安装完后现在彻底忘光。起码捣腾了10分钟才把火点着。我是这么干的，一开始设置氢气40mL/min,空气400mL/min. 火点不着。然后我就设成，氢气80mL/min,空气80mL/min.火点着。但是后来怕火熄灭，也不敢一下子设回40mL/min,空气400mL/min所以就改成40mL/min,空气200mL/min，发送最后改成氢气40mL/min,空气400mL/min，发送感觉这样操作太麻烦了，不知道用过这款仪器的版友们是怎么设置的呢？还有那个点火图标应该是点击一下吧？可是朋友说记忆中点击两下。觉得很疑惑。

解答：填充柱是可以不要尾吹的。毛细柱需要多少我也不知道，貌似一般设置30左右就可以。最大进样量，填充柱一般可以达到5ul。至于这个点火问题，其实就是因为点火的时候氢气太少空气太多了。可以试着设置氢气150，空气400，点火。然后等点着之后，再把氢气流量降低到正常

33、 我用天美CG7900的气相，毛细柱，为什么甲醇、乙腈、丙酮的出峰时间几乎一样啊？？

问题描述：我用天美CG7900的气相，毛细柱，为什么甲醇、乙腈、丙酮的出峰时间几乎一样啊？？我用的是TM-5,30M*0.25mm*0.32um毛细柱，柱温箱温度是160，进样器温度是160，检测器温度180

解答：本身这个柱子分离这三种化合物就不好，你的柱温也太高。在40度开始试试，也许甲醇和乙腈、丙酮能分开，但后两个要很难分离的。