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主题：【讨论】峰削顶一般是什么原因？

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colray
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2024/7/17 10:35:01 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
结果明朗：
1、应该是过载了。
2、柱子是弱极性，与目标物可能是极性的或分子作用力啥的不匹配，所以要正常显示峰得换柱子。
3、柱子的流失可能性不大，通过质谱解析，没有看到硅氧烷等成分，也没有“大鼓包”峰，近期更没有看到哪个成分的理论塔板数减少得厉害。
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冰饼兵
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2024/7/23 8:02:28 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
过载了吧？
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冰饼兵
m3324084
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2024/7/25 17:16:34 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是柱子不合适
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陌路初上烟雨蒙
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2024/7/27 21:33:30 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有这个的质谱图么？发出来看看
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zzy19810115
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2024/7/27 22:12:28 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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zzy19810115
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2024/7/28 18:34:25 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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检测人王大锤
mitsumi
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2024/7/29 9:29:35 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种大概率还是过载，减小浓度再试试看。
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colray
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2024/7/29 11:50:20 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测人王大锤(mitsumi) 发表:
这种大概率还是过载，减小浓度再试试看。
谢谢回复。已经证明一是过载（可理解成气化后体积膨胀超出了衬管体积，分流比开关放气的体积，不能正确反映出相应的分流比比例，造成进入毛细管内此成分量出现大的波动，产生削顶），二是柱子和这一个检测成分不合适（即那怕很少很少进样量，峰形还是不正常）
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2024/7/29 12:13:37 Last edit by colray
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2024/7/30 8:32:46 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 colray(colray) 发表:
谢谢回复。已经证明一是过载（可理解成气化后体积膨胀超出了衬管体积，分流比开关放气的体积，不能正确反映出相应的分流比比例，造成进入毛细管内此成分量出现大的波动，产生削顶），二是柱子和这一个检测成分不合适（即那怕很少很少进样量，峰形还是不正常）
嗯 找到原因就好 感谢反馈
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