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液相色谱（LC）
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主题：【已应助】各位大佬，液相色谱

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发表于：2024/07/14 23:18:29 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相作为样品在液相中应该出峰吗？
推荐答案：JOE HUI回复于2024/07/15
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，比如甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进样流动相时，如果流动相中含有扫尾剂，离子对，缓冲盐，改性剂时，会有微小的溶剂峰，特别是在低波长测定时，这种情况会更严重一些。
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2024/7/15 10:17:38 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在液相色谱分析中，流动相通常不应当作为样品出峰，因为它是作为携带样品通过色谱柱的介质。如果流动相本身含有杂质或不稳定，可能会导致色谱图中出现异常峰，这些异常峰可能被误认为是样品的峰。
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JOE HUI
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2024/7/15 11:08:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，比如甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进样流动相时，如果流动相中含有扫尾剂，离子对，缓冲盐，改性剂时，会有微小的溶剂峰，特别是在低波长测定时，这种情况会更严重一些。
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xiaolanzi5
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2024/7/15 23:40:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相如何保留？不保留如何出峰？
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