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主题：【已应助】为什么用DB-624跑苯系物不出峰呢

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琳琳
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2024/8/5 23:23:18 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习学习学习
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viki
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2024/8/6 7:07:57 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的什么类型的衬管？有些衬管也会有影响的，这个点关注下。
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dadgoh
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2024/8/6 7:56:25 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把纵坐标调一下，当溶剂峰达到平头峰时，后边苯系物就应该出来了。
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ppttmmyy
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2024/8/7 8:34:37 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一看浓度大小，二看信号高低
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WangZao
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2024/8/7 9:33:35 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲醇和苯系物混标？浓度多少？检查下ACQ和样品状态，这图谱看着像是重进了一针甲醇
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xx_dxd_xx
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2024/8/7 18:35:36 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
纵坐标太大了，调小就看到峰了。气相的峰几十pA都不算小，几万的峰高只有溶剂才会这么大
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xiaoheihei
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2024/8/7 22:36:16 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的是安捷伦7890，柱子是DB-624 30m-0.32mm-1.8μm（新买的嘞，之前只测过氯代烃），检测器FID，进样口：200℃，检测器：240℃，升温程序：40℃（保持5min），8℃/min升到100℃（保持3min），5℃/min升到200℃，分流比：20:1

溶剂甲醇1600pA峰高，看峰形正常的，目测是苯系物标液浓度过度，624中极性柱子是合适的，至于分流比根据自己标样浓度确定。可以进样浓度大一些看看，保持最低浓度信号几十pA比较好。
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zzy19810115
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2024/8/8 23:06:34 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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jjiang2
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2024/8/9 17:08:33 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该可以的。
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Ins_ae4bbc43
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2024/8/9 19:09:13 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有msd检测器的话，先用同一色谱柱同样的气相条件（分流比，升温程序等），把各组分的保留时间找到后再换过去用FID来分析，这样基本不会找错峰。看上图的话，溶剂峰响应很高，容易把目标物的比例压得很小，就不好找峰
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