如题，测钍和铀，进完高浓度样品后信号就冲洗不下来了，这个是哪里污染了，要怎么处理？下面两个图分别是进纯水和1%酸的信号，进纯水基本没有，
只要进酸就会有4000左右的cps，换新配的酸也一样，基本可以排除酸污染，进样之前也测过确定酸里面是没有钍的。另外还有一个就是观察窗那里黑了一块，是不是要凉凉了。

推荐答案：tuxlin回复于2024/08/11

铀还算可以吧，稍高了一点，还可以接受，或者多洗一会儿也能降下来。钍确实有点难度，记得论坛里前段时间也有人发贴说过钍不容易清洗干净的问题。也在仪器上试过了，确实不容易清洗干净。
“观察窗那里黑了一块”，是指中间那个长方形的黑条吗？那里是有一个摄像头，应该还有一个小软件的，可以观察等离子火焰的。

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2024/8/11 23:19:26 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tuxlin(tuxlin) 发表:铀还算可以吧，稍高了一点，还可以接受，或者多洗一会儿也能降下来。钍确实有点难度，记得论坛里前段时间也有人发贴说过钍不容易清洗干净的问题。也在仪器上试过了，确实不容易清洗干净。“观察窗那里黑了一块”，是指中间那个长方形的黑条吗？那里是有一个摄像头，应该还有一个小软件的，可以观察等离子火焰的。

就是那里，我记得原来没有，可能自己记错了??

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2024/8/11 23:27:01 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tuxlin(tuxlin) 发表:铀还算可以吧，稍高了一点，还可以接受，或者多洗一会儿也能降下来。钍确实有点难度，记得论坛里前段时间也有人发贴说过钍不容易清洗干净的问题。也在仪器上试过了，确实不容易清洗干净。“观察窗那里黑了一块”，是指中间那个长方形的黑条吗？那里是有一个摄像头，应该还有一个小软件的，可以观察等离子火焰的。

其实更想知道这个残留到底在哪，是进样系统，还是锥，还是更里面??

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