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主题：【分享】紫外可见分光光度法总结

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发表于：2024/10/11 09:16:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.定义与应用
190~800nm测吸光度，用于鉴别、杂质检查、含量测定。原理：分子外层电子跃迁导致紫外吸收，决定于电子结构。
2.仪器结构
光源（气灯、碘钨灯）、单色器（狭缝、棱镜/光栅）、样品室、检测器等。单/双光束仪器分类，双光束更自动化。
3.检定
波长准确度（±1nm紫外，±2nm可见），用汞灯、气灯、氧化钦玻璃等检定。吸光度准确度，用重铬酸钾硫酸溶液检定。杂散光检查，按规定试剂和浓度配制溶液测定。
4.操作方法
在规定吸收峰±2nm测吸光度，核对吸收峰位置。性状项下测吸收系数。鉴别：测最大/最小吸收波长及吸光度比值。检查：利用吸收光谱差异查杂质。含量测定：对照品比较法、吸收系数法、计算分光光度法（少用）、比色法。
5.记录与计算
记录仪器型号、溶剂、吸收池配对、称量、溶解稀释情况、吸收峰波长、狭缝宽度、测定波长及吸光度。
6.注意事项：使用检定校正的量瓶、移液管。石英吸收池洁净配对，注意取放、擦拭、保存。溶剂末端吸收强，使用范围不小于截止波长，检查溶剂符合要求。称量、配制按药典规定，溶液浓度适中（吸光度0.3~0.7）。吸收系数法含量测定时，吸收系数>100，注意仪器校正。狭缝宽度<吸收带半高宽10%，或减小至吸光度不再增。制剂含量测定时注意pH值一致。
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