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气相色谱（GC）
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主题：【资料】进样后色谱峰异常的原因

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happy水中月
lianlxh
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2007/6/11 21:20:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰分不开
1、    载气流速过高
2、    色谱柱太短
3、    柱温过高
4、    进样量过大
5、    色谱柱严重流失或污染
6、    汽化室死体积太大
7、    玻璃内 衬管碎
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2007/6/11 21:21:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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2011/6/23 17:02:39 Last edit by lianlxh
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2007/6/11 21:22:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰前处负的尖峰
1、    进样量过大
2、    热导池莱钨丝接线错误
3、    载气漏气
4、    检测器污染
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2007/6/11 21:23:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰后出现负的尖峰
1、    电子捕获检测器污染
2、    热导用氮气做载气
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2007/6/11 21:24:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保留时间正常(增加)，灵敏度降低
1、    进样技术不佳
2、    检测器处漏气
3、    氢气阀不稳
4、    电子捕获检测器进样量太大
5、    载气不稳而获漏气
6、    柱温降低
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happy水中月
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2007/6/11 21:25:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器重现性不好
1、    进样技术不佳
2、    检测器处漏气
3、    载气（氢气，分流）阀不稳
4、    在进样的线性范围外进样
5、    气化垫漏气
6、    进样器坏
7、    色谱柱严重流失或污染
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yj110666
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2007/6/16 10:33:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lianlxh 发表:
进样后不出峰

1、    无载气
2、    进样器漏或堵
3、    色谱柱链接处严重漏气
4、    火焰熄灭
5、    没有极化电压
6、    信号线断路
7、    汽化室或柱室温度太低
8、    仪器信号值偏移太大
9、    进样垫漏气
10、    喷嘴漏气
11、    毛细管分流太大
12、    热导桥流未加
13、    电子捕获检测器进样量过大
14、    电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、    色谱柱对样品严重吸附
16、    、热导桥流太低
17、    毛细管接口处断裂

样品没有扎到
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yj110666
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2007/6/16 10:36:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lianlxh 发表:
基线不稳，噪声大

1、    工作站或处理机本身问题
2、    放大器受潮或玷污
3、    仪器接地不良
4、    色谱柱玷污或过量流失
5、    气体不纯
6、    样品过脏
7、    玻璃内衬过脏
8、    仪器在高灵敏度下工作
9、    氢气流量太大，极化烧坏电压环
10、    检测器温度太低，致使检测器集水
11、    空气流量大，火焰抖动
12、    钨丝松动，或接触不良
13、    喷嘴过脏
14、    热导放空处有样品冷凝
15、    电子捕获检测器污染
16、    电子捕获检测器温度太低

气路净化不好,更换气体过滤装置
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lls2004
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2007/6/28 16:40:00 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
宽溶剂峰
1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低：提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当：调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速
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mnyj
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2007/6/29 16:32:00 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱峰变宽的原因很多：如进样气化的速度太慢、进样量太大、载气流速过低或者过高、分离的柱箱温度不合适、尾吹流量过低等等。
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