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原文由 williamliao 发表:原文由 sunjinli6412 发表:原文由 syj08448 发表:人总有想不明白的事情，不必这么刻薄吧
建议你转行！
其实很多人自以为是,空白值在建曲线时是和校机的标准溶液保持一致的基体还是和需要测试的样品保持一致呢?因为两者做出来的结果是相差很大的!另外,空白值的吸光度测得多大呢?又有谁去想过多大也合适?有谁能详细说下,不要以为这是个简单的问提！！！
原文由 qingyi1207 发表:原文由 williamliao 发表:
说说做AAS原子吸收时,用来建立工作曲线的空白你们是怎么做的?需要和测试的样品一样同时加酸并加热吗?还是直接用超纯水加入一定量的硝酸?空白分几种?在AAS中用新合理曲线时,怎样才知道曲线的线性好不好?请大侠出山!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
我不出山很多年了，呵呵～
1.建立标准曲线的空白是按照你配制标准曲线时的方法和步骤配的，只是里面不加标准样品；一般我们做样品时，火焰法是用超纯水，石墨炉是用0.2%硝酸。
2.空白分两种，我称为校正空白和样品空白，校正空白如上所述。样品空白是你在样品前处理时，所有步骤一样情况下（比如消解过程），不加入待测样品，得到的样品为样品空白；在样品分析结果减去样品空白值才是你需要的值。这种分析方法你可以在“方法”中直接编辑
3.线性好与不好，火焰法一般用一次拟合，石墨炉一般用二次拟合，相关系数分别达到0.999和0.995以上，我们即认为可以测量样品。
个人观点，希望得到大家的批评。谢谢
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