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气相色谱（GC）

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仪器社区 > 色谱 > 气相色谱（GC）帖子详情

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主题：【求助】色谱拖尾现象如何解决

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nwno2

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发表于：2007/08/29 09:54:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

想要分析一下几种有机物反应后的成分，可能有醇、酸、酯，拖尾现象严重，请教：如何解决

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2007/8/29 9:58:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

自己实践调整检测温度和氮气流速

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happy水中月

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2007/8/29 12:45:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 nwno2 发表:
想要分析一下几种有机物反应后的成分，可能有醇、酸、酯，拖尾现象严重，请教：如何解决

柱子要选择极性的柱子。

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happy水中月

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2007/8/29 12:48:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

峰拖尾
1、载气流速过高
2、进样量过大
3、色谱柱严重流失或污染
4、汽化室死体积太大
5、柱温太低
6、汽化室温度太低
7、载气系统漏气
8、放大器不佳，电容充放电不好
9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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鹿美尔

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2007/8/29 15:22:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样浓度是否合适，载气流速调节（小）气化室脏了

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xixi127

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2007/8/29 15:42:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lianlxh 发表:
峰拖尾
1、载气流速过高
2、进样量过大
3、色谱柱严重流失或污染
4、汽化室死体积太大
5、柱温太低
6、汽化室温度太低
7、载气系统漏气
8、放大器不佳，电容充放电不好
9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

很冒昧的说两句，你这样回贴看着很认真很专业其实一点不实用，那些条条纲纲在购机的说明文件当中都有，有很多你都没法去验证或是要花很多时间却没有效果
总而言之，一点都不精辟~

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luoxiandong

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2007/8/29 16:02:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

...厄，哈哈

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三根木头

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2007/8/29 17:23:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

将进样口的温度提高点,如果是程序升温的话,提高升温速率.其实,出峰情况跟很多条件有关系.你可以稍微改变一下仪器条件,试着进样,选择最佳条件.

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吃饱不饿

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2007/8/29 18:50:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xixi127 发表:
原文由 lianlxh 发表:
峰拖尾
1、载气流速过高
2、进样量过大
3、色谱柱严重流失或污染
4、汽化室死体积太大
5、柱温太低
6、汽化室温度太低
7、载气系统漏气
8、放大器不佳，电容充放电不好
9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

很冒昧的说两句，你这样回贴看着很认真很专业其实一点不实用，那些条条纲纲在购机的说明文件当中都有，有很多你都没法去验证或是要花很多时间却没有效果
总而言之，一点都不精辟~

本人不赞成你的观点，调调纲纲是经验的积累，如果你真的遇到问题时你可以自己摸索，但我想当你废了九牛二虎之力解决了问题之后，你会发现原因一定是在那个调调纲纲之中，到那时你会对那些你认为不精辟的东西表示深刻的理解。我刚毕业时也和你想法一样，可以理解，我现在只能对你表示同情。建议你大彻大悟之时一定要在休闲灌水区发个贴儿，谈谈感想，以便激励后人。

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Last edit by liaoninglijia