主题:【求助】气相色谱SP-502型使用帮助

浏览0 回复19 电梯直达
浅水游鱼
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原文由 aly 发表:
当时厂家来人调试说它的检出限在100ppm以上 因为我分析的不是农药残留,而是看它在土壤中变化规律,浓度是自己设定的 出的峰比较尖,是因为进样量太大吗?
能帮我推荐一本关于分析峰以及调整条件之间关系的书籍吗?

不好意思,还没看懂你的意思,你做检测限,峰尖不是好吗?检测限计算按信噪比3:1计算即可。看峰行不行好象是看塔板数,分离度,拖尾因子,和峰尖有什么关系。进样量大你的是自动进样器还是顶空。看情况改一下不就行了?不懂。
aly
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原文由 aly 发表:
原文由 madprodigy 发表:
原文由 aly 发表:
谢谢各位。我的分析条件是FID检测器 柱子5%SE-30/Chromosorb W AW-DMCS(180-150微米)填充柱

和你的柱子的性质有关
另外你的载气的大小也会影响你的出峰时间的
出峰的大小可以调整你的进样量以及进样量的浓度和分流比的大小即可

不分流可以吗? 怎么设置分流呀?还请多多指教
能给我详细的解答一下吗?谢谢
zhz6688
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保留时间是一个不固定的东西,不能一概而论,时间不要紧,关键是检测灵敏度能否达到要求,你对时间的问题,你可看标物如何.
aly
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原文由 hybx1 发表:
原文由 aly 发表:
当时厂家来人调试说它的检出限在100ppm以上 因为我分析的不是农药残留,而是看它在土壤中变化规律,浓度是自己设定的 出的峰比较尖,是因为进样量太大吗?
能帮我推荐一本关于分析峰以及调整条件之间关系的书籍吗?

不好意思,还没看懂你的意思,你做检测限,峰尖不是好吗?检测限计算按信噪比3:1计算即可。看峰行不行好象是看塔板数,分离度,拖尾因子,和峰尖有什么关系。进样量大你的是自动进样器还是顶空。看情况改一下不就行了?不懂。

可是你说的这些塔板数,分离度,拖尾因子,和峰尖我都不懂啊 信噪比又是什么?怎么计算 我对于气谱基本是从零开始。希望不要笑话我 我是不是应该先找本基础的书看一下? 实验很着急
aly
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原文由 zhz6688 发表:
保留时间是一个不固定的东西,不能一概而论,时间不要紧,关键是检测灵敏度能否达到要求,你对时间的问题,你可看标物如何.

那灵敏度又通过什么来测试?我没有用标物,做出来的数据能用吗?只是用丙酮溶解丁草胺配成一系列的浓度 直接看峰面积和峰高不行吗?
〓疯子哥〓
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原文由 aly 发表:
原文由 zhz6688 发表:
保留时间是一个不固定的东西,不能一概而论,时间不要紧,关键是检测灵敏度能否达到要求,你对时间的问题,你可看标物如何.

那灵敏度又通过什么来测试?我没有用标物,做出来的数据能用吗?只是用丙酮溶解丁草胺配成一系列的浓度 直接看峰面积和峰高不行吗?

只要你的溶剂对你检测的物质没有干扰就没有关系了,溶剂峰的大小对你检测的物质是没有关系的
在积峰的时候你可以不用积溶剂的峰面积.
你要是不放心的话,还可以将你的溶剂按照相同的条件进样下,这样你就可以知道你检测的物质里面有那些东西了
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Last edit by madprodigy
aly
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这个实验的大体过程是:将药与土壤震荡培养,离心分离后进行液液萃取,减压蒸馏浓缩至2ml,再用氮气吹干,最后定容至1ml最后进sp-502气相色谱FID测定
我想问的是:在减压蒸馏完放什么容器里吹干,再转移出来定容至1ml?这样会不会有损失?1ml的定容容器是什么?它是一次性的吗?如果不是,怎样才能把它冲洗干净?
aly
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aly
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离心之后的上清液必须用0.45微米滤膜过滤吗?
会不会因此使成分发生变化?
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