主题:关于原子吸收分光光度计检定规程的几个问题

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关于原子吸收分光光度计检定规程的几个问题:1、静态基线稳定性,光谱带宽0.2nm,量程扩展10倍,点亮铜灯,在原子化器未工作的状态下,按以下操作:(1)单光束仪器与铜灯同时预热3分钟,有“瞬时”测量方式,或时间常数不大于0.5秒,测定324.7nm谱线的稳定性,即为30分钟最大漂移量和噪声(峰—峰值)。量程扩展10倍是什么意思?。2、背景校正能力检定:对于带石墨炉的集仪器,将仪器参数调到石墨炉法测镉的最佳状态,以峰高测量方式先进行无背景校正测量,用移液管加一定量的氯化钠溶液(该溶液浓度为5.0mg/ml,必要时可稀释),使产生1A左右的吸收信号,读下吸光度A1,再用有背景校正方式测量,加入相同量的氯化钠溶液并记下吸光度A2。试问“1A左右的吸收信号”的“1A”是指多大的值?
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tzl75
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说实话这个检定规程觉得有点旧了,现在仪器太时髦了,哈哈,你用的哪个厂家的仪器啊,你说的1A应该是细光度ABS=1.000吧
zhujx
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原先的AAS用记录仪记录吸光度,然后用卡尺量度走线的高度获得较精确的数据。为了在检定基线时量度的数据更可信,必须将记录仪的信号输出放大10倍,就是所谓的量程扩展10倍。现在的仪器将读数的有效小数位增加1位就可获得更精确的效果。如tzl75所言,中国的许多标准(不止AAS)都是多年前制订的,已经大大落后于现状了。
TAS986
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以前的检定规程是结合早期的仪器而写的,当时采取的采样记录装置有的是表头,有的是记录仪,好友数码管等,一般是精确到小数点后两位,即按吸光度表示为0.xx-2.00. 而考核仪器的稳定性和噪声是要精确到0.005以下,所以当时的仪器都具有量程扩展的功能,来进行该项指标的检测!
tzl75
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对,不过现在看这个东西就是多了解一些知识,开拓视野,
wenh
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可计量所的绝对是严格按照90版的捡定规程操作,你拿它美办法。
tzl75
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原文由 wenh 发表:
可计量所的绝对是严格按照90版的捡定规程操作,你拿它美办法。


你们的计量所的还真的检验吗?
rhizobium
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原文由 tzl75 发表:
原文由 wenh 发表:
可计量所的绝对是严格按照90版的捡定规程操作,你拿它美办法。


你们的计量所的还真的检验吗?

你还以为是和你闹着玩吗?是真检!
我们的机子本来昨天和人都已经约好检验了,可那人有事,改天了。等机子检定后我回头将检验的详细要求和步骤发出来供大家参考。
tzl75
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我们这边的他转一圈,那个铜测一下就走了,他们也不知道怎么样,不过,来了一定要搓一顿的,哈哈
yanlongbao
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国家有专业的计量中心付费计量,标液由它出,静态30分钟漂移0.0006ABS
7134015
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[你们的计量所的还真的检验吗?
你还以为是和你闹着玩吗?是真检!
我们的机子本来昨天和人都已经约好检验了,可那人有事,改天了。等机子检定后我回头将检验的详细要求和步骤发出来供大家参考。

好啊!希望能早日看到!最好能在资料中心发!
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