主题：原子吸收分析方法

一、测量条件优化
1. 分析线的选择
        通常选共振线（最灵敏线或且大多为最后线），但不是绝对的。如
Hg185nm比Hg254nm灵敏50倍，但前者处于真空紫外区，大气和火焰均对其产生吸收；共振线Ni232nm附近231.98和232.12nm的原子线和231.6nm的离子线，不能将其分开，可选取 341.48nm 作分析线。
        此外当待测原子浓度较高时，为避免过度稀释和向试样中引入杂质，可选取次灵敏线！
2. Slit 宽度选择
        调节Slit宽度，可改变光谱带宽(=SD)，也可改变照射在检测器上的光强。一般狭缝宽度选择在通带为4~40Å 的范围内，对谱线复杂的元素如Fe、Co 和 Ni，需在通带相当于1Å 或更小的狭缝宽度下测定。
3. 灯电流选择
      灯电流过小，光强低且不稳定；灯电流过大，发射线变宽，灵敏度下降，且影响光源寿命。
选择原则：在保证光源稳定且有足够光输出时，选用最小灯电流（通常                       
                    是最大灯电流的1/2~2/3），最佳灯电流通过实验确定。
4. 原子化条件
火焰原子化: 火焰类型（温度-背景-氧还环境）；燃助比（温度-氧还环
                      境)；燃烧器高度（火焰部位-温度）；
石墨炉原子化: 升温程序的优化。具体温度及时间通过实验确定。
干燥——105oC除溶剂，主要是水；
灰化——基体，尤其是有机质的去除。在不损失待测原子时，使用尽可
                能高的温度和长的时间；
原子化——通过实验确定何时基态原子浓度达最大值；
净化——短时间（3~5s）内去除试样残留物，温度应高于原子化温度。
二、测量方法
1. 标准曲线法
I）讨论高浓度时，标准曲线向浓度轴弯曲的原因！
II）标液配制注意事项：合适的浓度范围；扣除空白；标样和试样的
                                            测定条件相同；每次测定重配标准系列。
2. 标准加入法：
主要是为了克服标样与试样基体不一致所引起的误差（基体效应）。
注意事项：须线性良好；至少四个点（在线性范围内可用两点直接计
                    算）；只消除基体效应，不消除分子和背景吸收；斜率小
                    时误差大。
3）内标法
优点：消除气体流量、进样量、火焰湿度、样品雾化率、溶液粘度以
            及表面张力等的影响，适于双波道和多波道的AAS。