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原子吸收光谱（AAS）
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主题：仪器点火后,吸光度及能量不稳定的原因:

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tzl75
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发表于：2005/05/23 10:11:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
该帖子已被tzl75设置为精华；
仪器点火后,吸光度及能量不稳定的原因:

(1)燃气不纯。钢瓶中的乙炔溶解于吸收在活性炭上的丙酮中,其最大压强为15ｋｇ/ｃｍ2,压力降至5ｋｇ/ｃｍ2时,由于丙酮的挥发将使火焰发红,结果不稳定,此时应更换新瓶。如果因燃气质量有问题应考虑加强过滤。

(2)燃气不稳。此时应检查燃气和助燃气是否有漏气现象、阀门开关是否灵敏,气路内是否有水或残存的盐类堵塞。

(3)燃烧缝较脏。燃烧器的长缝应点燃出均匀的火焰,如果火焰呈红色锯齿状或出现明显的长期不规则变化,说明燃烧头堵塞,狭缝处有难溶沉积物,清洁的办法是开启空压机,吹入空气,同时用单面刀片沿缝细心地刮,利用空气把刮下的沉积物吹掉,也可以用腐蚀性皂液清洗,把沉积物擦掉。每次作完实验,可吸入0.2%的ＨＮＯ3及去离子水各停滞5ｍｉｎ后,干烧一段时间,即可保持燃烧缝的清洁。

(4)空白溶液的干扰。空白溶液要及时更换,一般1周要更换一次。否则,空白吸收干扰增大,灵敏度降低,造成火焰状态不好。

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2005/5/23 10:14:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
(5)火焰高度选择不当。按照火焰部位,结构可分为四区,一区为焰心部分,燃气在这一部分燃烧,样品在这一区域内干燥、蒸发;二区为第一反应区,碱金属、碱土金属在这一区域内原子化;三区温度较高大部分元素在这一区内原子化;四区温度最高,低温元素在这一区内被电离。在实际测试中,如果火焰高度选择不当,基态原子数变化异常,也会造成火焰状态不好,一般可根据具体情况选择火焰高度。

(6)周围环境干扰。当空气流动较严重或有烟雾、尘土干扰时,会使测定结果不稳定,此时应关闭门窗,对排气扇的排风量,应设计成以一张纸贴在抽风口处,能轻轻吸住为宜,太大会影响火焰的稳定性。

(7)废液流动不畅。当雾化筒内有油膜或因长期不用而生锈,雾化样品变成水珠,造成筒内积水,废液流动不畅,遇此故障,此时可用丙酮去锈,用乙醚和乙醇清洗去油,最后用水冲洗并吹干。同时疏通管道、清除积水。
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hdz69
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2005/5/24 8:47:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

说的挺全面
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rjbk
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2005/5/24 16:25:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
补充一点,有些元素点火后,火焰对光产生很大吸收,能量降低很多时也不稳定.
楼主说的很好,学习!
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jianghuifen
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2005/5/25 13:06:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说的好！总结的更好！全面！！值得学习。建议设成精华。
顶一下！！1
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wuanlin
wuanlin
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2005/6/3 22:25:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有雾化器喷雾是否在最佳状态，需检查调整
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ynsfeed
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2009/2/1 14:56:26 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这方面，气是影响最大的，其次才是仪器，楼主总结得好
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chemistryren
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2009/2/2 18:05:33 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
全让楼主说去了,想补充也想不出是可说的.
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ldgfive
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2009/2/5 8:52:22 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说的很不错，其实动态稳定性的决定因素有很多 。
如果你的静态稳定性没有问题的话，基本上可以排除仪器自身的问题。
通过楼主上述的分析，就可以判断自己的仪器数据不稳定原因。
感谢楼主的分享!!!
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zhaojunzlx
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2009/2/5 16:13:57 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很全面哦！
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hsx5108
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2009/2/5 21:38:58 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了,多谢楼主的总结
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