主题:柱子流失问题请教

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yidefeng2008
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本人想请教各位:要是低流失的毛细柱(0.25-0.32),怎样来根据流失程度来判断柱好坏,要是根据流失峰的强度来算,多大的范围内是允许的,另外 ,在什么流失情况下柱子可以判断为不能再用了?多谢各位
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yidefeng2008
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是峰形, 和样品出峰差不多,要样品浓度低会显的柱流失的峰很大,就要怀疑柱子的好坏了,好的柱子流失肯定在一定范围内吧,请指教
baizhengwei
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原文由 yidefeng2008 发表:
是峰形, 和样品出峰差不多,要样品浓度低会显的柱流失的峰很大,就要怀疑柱子的好坏了,好的柱子流失肯定在一定范围内吧,请指教

应该不会样品出峰差不多,如果是这样,有可能是是以前的样品没有出干净,让柱子升温空走几次,看能否消失。
syjihao
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柱子可不可用主要还得看对样品的分离度如何,至于流失峰大小如果不影响顶定量就可用。我个人的经验是如果柱子有流失,不妨在不进样的情况下作程序升温,类似老化柱子的操作,做几次之后主流失会变小或无。
yidefeng2008
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hotdoglet
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好像用气质能把柱子的流失物测定出来(质量数),以前听老师说过的,不同的柱子的固定液的离子的质量数不一样。
wangwenhui
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原文由 syjihao 发表:
柱子可不可用主要还得看对样品的分离度如何,至于流失峰大小如果不影响顶定量就可用。我个人的经验是如果柱子有流失,不妨在不进样的情况下作程序升温,类似老化柱子的操作,做几次之后主流失会变小或无。

赞同! 不过柱流失不会是表现为出峰吧
keenkeen
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应该会表现为出峰,因为固定液降解下来,当然可以测到峰
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